2-n-pentyl-5-oxo-hexanal | 107957-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-pentyl-5-oxo-hexanal
• 英文别名: 2-(3-oxobutyl)heptanal
• CAS: 107957-74-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: DDQGXOGKZAZQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-pentyl-5-oxo-hexanal 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-正戊基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-n-pentyl-5-oxo-hexanal
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5

文献信息

• Synthesis of 2,5‐Disubstituted Pyridines using the Gold(I)‐Catalyzed Cycloisomerization of 1‐Bromoalkynes as Key Step
  作者：Rubén Miguélez、Omar Arto、Carlos Rodríguez‐Arias、Ángel del Blanco、Pablo Barrio、José M. González

  DOI：10.1002/ejoc.202301274

  日期：2024.2.5

  substrates from feedstock materials, has been developed. The versatility of this approach arises, on the one hand, from the variety of cyclopentenes affordable through the key gold-catalyzed cycloisomerization step and, on the other hand, from its modular nature that allows the introduction of an à la carte substituent at position 2 employing a Suzuki coupling.

  已经开发出一种从 1-溴炔（原料中容易获得的底物）构建吡啶的 4 步序列。这种方法的多功能性一方面源于通过关键的金催化环异构化步骤可承受的各种环戊烯，另一方面源于其模块化性质，允许在位置 2 引入点菜取代基采用铃木联轴器。
• DUHAMEL P.; HENNEQUIN L.; POIRIER J. M.; TAVEL G.; VOTTERO C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4777-4786
  作者：DUHAMEL P.、 HENNEQUIN L.、 POIRIER J. M.、 TAVEL G.、 VOTTERO C.

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Dicarbonyl compounds
  作者：P. Duhamel、L. Hennequin、J.M. Poirier、G. Tavel、C. Vottero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82058-5

  日期：1986.1

  In this report, a general method for the preparation of 1,5-dicarbonyl compounds and six membered ring annelation is described. This method involves the reaction of hemiacetal vinylogs 1 with enol ethers 2 or 3 in the presence of a Lewis acid. This reaction was successfully applied to the enol ethers of α and α,α'-hindered ketones such as 2,2,6-trimethyl cyclohexanone. α-Cyperone and 6-epi-α-cyperone

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。