α-Methyl-2-phenyl-4-imidazolemethanol | 10045-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-Methyl-2-phenyl-4-imidazolemethanol
• 英文别名: 2-phenyl-4(5)-(1-hydroxyethyl)imidazole；alpha-Methyl-2-phenyl-4-imidazolemethanol；1-(2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)ethanol
• CAS: 10045-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: CXSVVVXFBAKJQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl-2-phenyl-4-imidazolemethanol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-乙酰基-2-苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,5-d]-as-triazine-4(3H)-ones and thiones

  摘要：

  提供了替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫酮，可用作环磷酸腺苷磷酸二酯酶的抑制剂和广谱除草剂。

  公开号：

  US04107307A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1H-咪唑-4-缩醛 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 α-Methyl-2-phenyl-4-imidazolemethanol
  参考文献：
  名称：

  Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives: new classes of dopamine receptor subtype specific ligands

  摘要：

  揭示了以下式的化合物： 其中R1代表可选择地取代的芳基、杂环芳基、芳基烷基或环烷基基团；X、Z和Y为可选择地取代的氮或碳原子；R3和R4为有机或无机取代基，可能共同形成环结构；m为零、一或二；R5和R6为有机或无机取代基； 以及其药学上可接受的盐， 这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，作用于脑多巴胺受体亚型或其前药，并可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。

  公开号：

  US20030018025A1

文献信息

• Method for the control of undesired plant species using
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168964A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  This disclosure describes herbicidal methods for the pre- and postemergence control of undesired mono- and dicotyledonous plants using substituted imidazo[1,5-d]-as-triazin-4(3H)-ones and substituted imidazo[1,5-d]-as-triazine-4(3H)-thiones.

  本公开描述了使用取代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和取代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫醚来进行对不受欢迎的单子叶和双子叶植物的前期和后期除草的除草方法。
• US4107307A
  申请人：——

  公开号：US4107307A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4168964A
  申请人：——

  公开号：US4168964A

  公开（公告）日：1979-09-25
• USRE30511E
  申请人：——

  公开号：USRE30511E

  公开（公告）日：1981-02-10