(2R,5S)-2-Butyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-[3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propyl]-pyrrolidine | 256382-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-2-Butyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-[3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propyl]-pyrrolidine
• 英文别名: (2R,5S)-2-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-[3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)propyl]pyrrolidine
• CAS: 256382-85-1
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄S
• 分子量: 451.671
• InChiKey: ZKNOKRXOXXYTNO-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-Butyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-[3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propyl]-pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (3R,5S,8aS)-monomorine I
  参考文献：
  名称：

  从 1-Benzyloxy-5-(p-甲苯磺酰胺)-3-alken-2-ols 制备吲哚里西啶生物碱的一般方法：(+)-Monomorine I 的合成

  摘要：

  已经开发了一种从 1-benzyloxy-5-(p-甲苯磺酰胺)-3-alken-2-ols 作为立体定义的关键中间体制备 indolizidine 生物碱的通用方法。这种方法的效用通过 (+)-monorin 的合成得到了证明

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3277::aid-ejoc3277>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-2,5,5-三甲基-1,3-二噁烷 在 platinum(IV) oxide potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (2R,5S)-2-Butyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-5-[3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  从 1-Benzyloxy-5-(p-甲苯磺酰胺)-3-alken-2-ols 制备吲哚里西啶生物碱的一般方法：(+)-Monomorine I 的合成

  摘要：

  已经开发了一种从 1-benzyloxy-5-(p-甲苯磺酰胺)-3-alken-2-ols 作为立体定义的关键中间体制备 indolizidine 生物碱的通用方法。这种方法的效用通过 (+)-monorin 的合成得到了证明

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3277::aid-ejoc3277>3.0.co;2-4