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(2R,3R)-1,2-epoxy-3-butenol | 118759-59-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R)-1,2-epoxy-3-butenol
英文别名
(1R)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]ethanol
(2R,3R)-1,2-epoxy-3-butenol化学式
CAS
118759-59-4
化学式
C4H8O2
mdl
——
分子量
88.1063
InChiKey
LEJLUUHSOFWJSW-QWWZWVQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷(2R,3R)-1,2-epoxy-3-butenol咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93 %的产率得到tert-butyl-dimethyl-[(1R)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]ethoxy]silane
    参考文献:
    名称:
    (+)-春日霉素和 (+)-春日二糖胺的对映选择性全合成突出了氨基磺酸盐束缚的氮杂瓦克环化策略
    摘要:
    在这里,我们首次对天然产物 (+)-春日霉素(一种有效的抗真菌抗生素)和 (+)-春日二糖胺(一种由春雷霉素降解产生的化合物)进行对映选择性全合成。这些合成的显着特征包括春日胺衍生物的第二代对映选择性制备(相对于我们的第一个手性池工作,效率大大提高)和我们实验室的氨基磺酸盐束缚的氮杂瓦克环化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01726
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基环氧乙烷 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NAKATA, TADASHI;TANAKA, TADASU;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON. LETT., 1981, 22, N 47, 4723-4726
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TAKAI, KAZUHIKO;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3791-3795
    作者:TAKAI, KAZUHIKO、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI
    DOI:——
    日期:——
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