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3-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-2(1H)quinoxalinone | 66156-02-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-2(1H)quinoxalinone
英文别名
3-(1-chloro-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1H-quinoxalin-2-one;3-(1-Chloro-2-oxo-2-phenylethyl)quinoxalin-2(1H)-one;3-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-1H-quinoxalin-2-one
3-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-2(1H)quinoxalinone化学式
CAS
66156-02-3
化学式
C16H11ClN2O2
mdl
——
分子量
298.729
InChiKey
XQXLCANYHJPASB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-2(1H)quinoxalinone硫酸 作用下, 反应 4.0h, 以92%的产率得到3-chloro-2-phenylfuro<2,3-b>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Amer, Adel; Ventura, Montserrat; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 992 - 996
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-oxo-2-phenylethylidene)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-oneN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以97.6%的产率得到3-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-2(1H)quinoxalinone
    参考文献:
    名称:
    Amer, Adel; Ventura, Montserrat; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 992 - 996
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AMER, A.;VENTURA, M.;ZIMMER, H., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 8, 992-996
    作者:AMER, A.、VENTURA, M.、ZIMMER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • ANDREJCHIKOV YU. S.; PLAXINA G. D.; PITIRIMOVA S. G.; OSHCHEPKOVA E. P.; +, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 1, 76-
    作者:ANDREJCHIKOV YU. S.、 PLAXINA G. D.、 PITIRIMOVA S. G.、 OSHCHEPKOVA E. P.、 +
    DOI:——
    日期:——
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