N-七氟丁酰基咪唑 | 32477-35-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-七氟丁酰基咪唑
• 中文别名: 七氟丁酰基咪唑；七氟正丁酰基咪唑；N-七氟丁酰咪唑；N-七氟丁基咪唑；1-(七氟丁酰)咪唑
• 英文名称: N-heptafluorobutyrylimidazole
• 英文别名: heptafluorobutyrylimidazole；2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-imidazol-1-ylbutan-1-one
• CAS: 32477-35-3
• 化学式: C₇H₃F₇N₂O
• mdl: MFCD00014503
• 分子量: 264.102
• InChiKey: MSYHGYDAVLDKCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9-13 °C
• 沸点：
  161 °C(lit.)
• 密度：
  1.490 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  171 °F
• 溶解度：
  与氯仿和甲醇混溶。
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，不存在已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, MOISTURE SENSITIVE, KEEP COLD
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险品运输编号：
  NA 1993
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319
• 储存条件：
  密封，在-20°C下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-(Heptafluorobutyryl)imidazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-(Perfluorobutyryl)imidazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-(Perfluorobutyryl)imidazole
别名
: C7H3F7N2O
分子式
: 264.1 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
对空气敏感。 在惰性气体下操作。 防潮。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
158 - 163 °C - lit.
g) 闪点
77 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.490 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
接触空气可能影响产品质量
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于检测酱油中的氯丙醇，并作为衍生化试剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  葡萄糖 、 N-七氟丁酰基咪唑 生成 penta-O-(heptafluorobutanoyl)glucose
  参考文献：
  名称：

  Direct gas-chromatographic resolution of dl-myo-inositol 1-phosphate and other sugar enantiomers as simple derivatives on a chiral capillary column

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80683-7
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸酐 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-七氟丁酰基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-acylimidazoles

  摘要：

  本发明公开了通过羧酸酐与羰基二咪唑反应制备N-酰基咪唑的工艺。所得产物可用作化学中间体。

  公开号：

  US05145983A1
• 作为试剂：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷 在 二碳酸二叔丁酯 、 N-七氟丁酰基咪唑 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以95.03 %的产率得到N,N′-bis[5,5′-hexafluoropropan-2,2-diyl-bis(2-hydroxyphenyl)]bis(3-aminobenzoic acid amide)
  参考文献：
  名称：

  一种2,2-双[3-(3-氨基苯甲酰氨基)-4-羟基苯基]六氟丙烷的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,2‑双[3‑(3‑氨基苯甲酰氨基)‑4‑羟基苯基]六氟丙烷的制备方法，包括如下步骤：S1：将间氨基苯甲酸加入到溶剂中，加热，加入保护剂、催化剂、2,2‑双3‑氨基‑4‑羟基苯基六氟丙烷，至反应完全后，减压蒸馏，得到溶液；S2：在步骤S1中的溶液中加入酸性溶液，升温反应后，降温搅拌过滤；滤饼溶解于溶剂中，滤液中加入活性炭，硅胶，磁性过滤器，过滤，滤液蒸出溶剂，降温，过滤得到2,2‑双[3‑(3‑氨基苯甲酰氨基)‑4‑羟基苯基]六氟丙烷。本发明有益效果：工艺操作简单、成品品质好，收率较高、可用于规模化生产。

  公开号：

  CN117466763A

文献信息

• Profiling 19-norsteroids. I—tandem mass spectrometric characterization of the heptafluorobutyryl ester and pentafluorobenzyloxime heptafluorobutyryl ester derivatives of 19-nortestosterone using collisionally activated dissociation
  作者：D. de Boer、S. N. Bensink、A. R. Borggreve、R. D. van Ooijen、R. A. A. Maes

  DOI：10.1002/jms.1190300316

  日期：1995.3

  Tandem mass spectrometric methods for the identification of 19-nortestosterone (estr-4-en-17β-3-one) are described and evaluated. The fragmentation reactions of the heptafluorobutyryl (HFB) and pentafluorobenzyloxime heptafluorobutyryl (PFBOHFB) ester derivatives of 19-nortestosterone in particular were studied for the purpose to select characteristic ions. The HFB ester was analyzed by collisionly activated dissociation (CAD) following electron impact in order to fragment the steroid nucleus. Cleavage of the A-ring, i.e. the ring containing the keto function, was prominent. The formation of A-, A/B- and D-ring fragments was also typical for this type of derivative. The PFBOHFB ester was formed to create a derivative, which could capture electrons and be analyzed in the electron-capture negative chemical ionization (ECNCI) mode. Besides fragmentations originating in the groups coupled to the steroid by derivatization, no prominent steroid nucleus fragmentations were observed by CAD following ECNCI. Accordingly, of both methods only CAD following EI of the HFB derivative of 19-nortestosterone provided a characteristic MS/MS procedure for the identification of 19-nortestosterone.

  本文描述并评估了用于鉴定19-诺特孕甾酮（estr-4-en-17β-3-one）的串联质谱方法。特别是研究了19-诺特孕甾酮的七氟丁酰（HFB）和五氟苯甲肟七氟丁酰（PFBOHFB）酯衍生物的碎裂反应，目的是选择特征离子。通过电子轰击后的碰撞活化裂解（CAD）分析HFB酯，以裂解甾体核心。A环的断裂，即含有酮基的环，非常显著。A环、A/B环和D环碎片的形成也是这类衍生物的典型特征。形成PFBOHFB酯是为了创造一种能够捕获电子并以电子捕获负化学电离（ECNCI）模式分析的衍生物。除了衍生化过程中与甾体连接的基团产生的碎裂外，通过ECNCI后的CAD没有观察到显著的甾体核心碎裂。因此，这两种方法中，只有HFB衍生物的EI后CAD为19-诺特孕甾酮的鉴定提供了一种特征性的MS/MS程序。
• Synthesis of 2-Monochloropanol Fatty Acid Esters and Their Acute Oral Toxicities in Swiss Mice
  作者：Zhongfei Zhang、Puyu Yang、Boyan Gao、Guoren Huang、Man Liu、Liangli Lucy Yu

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b01083

  日期：2019.4.3

  designed, developed, and utilized to synthesize six high-purity 2-monochloropropanediol fatty acid esters (2-MCPD esters), a group of potential processing-induced food contaminants. A chlorine atom was introduced to C-2 of a diethyl malonate molecule, which was reduced by NaBH4 and followed by esterification using fatty acids. The reaction products were isolated and purified using silica gel columns to obtain

  设计，开发并利用了一条新颖的合成路线，以合成六种高纯度的2-一氯丙二醇脂肪酸酯（2-MCPD酯），这是一组潜在的加工诱导食品污染物。将氯原子引入丙二酸二乙酯分子的C-2，将其通过NaBH 4还原，然后使用脂肪酸酯化。使用硅胶柱分离和纯化反应产物，分别得到三种2-MCPD单酯和三种二酯，产率分别约为50-54％和56-59％。另外，检查了2-MCPD单棕榈酸酯和双棕榈酸酯在瑞士小鼠中的急性口服毒性。LD 502-MCPD单和二棕榈酸酯的值大于5000 mg / kg体重（BW），以及可检测到的肾毒性和睾丸毒性。这项研究的结果可能会促进MCPD酯毒理学和检测的进一步研究。
• POLY(ORGANOPHOSPHAZENE) COMPOSITION FOR BIOMATERIALS
  申请人：SONG Soo-Chang

  公开号：US20130004455A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided are a use of chemically-crosslinkable, poly(organophosphazene)s for biomaterials, chemically-crosslinkable poly(organophosphazene)s with a physiologically active substance covalently-bonded thereto, a use thereof for biomaterials, and a process for preparing the same. The chemical crosslinkings can be made by UV irradiation, and/or a crosslinker, and/or an additive, and/or an enzyme, and/or a mixing of at least one polymer.

  提供了一种用于生物材料的化学交联可用的聚（有机磷氮烷）的用途，与生理活性物质共价结合的化学交联聚（有机磷氮烷），以及其用于生物材料的用途，以及制备这些材料的过程。这种化学交联可以通过紫外辐射、交联剂、添加剂、酶、至少一种聚合物的混合等方法实现。
• Quantification of indol-3-yl acetic acid in pea and maize seedlings by gas chromatography-mass spectrometry
  作者：James R.F. Allen、Laurent Rivier、Paul-Emile Pilet

  DOI：10.1016/0031-9422(82)83133-6

  日期：——

  identification and quantification of IAA in plant tissues by GC/MS analysis of the N-heptafluorobutyryl ethyl ester of IAA using [ 2 H 5 ]IAA as an internal standard. The detection limit is ca 3 pmol IAA/tissue sample. By using this method, IAA levels of 30–90 pmol/g fr. wt were obtained for dark-grown Pisum sativum epicotyls and 71–199 pmol/g fr. wt for dark-grown Zea mays seedlings. When either methanol

  摘要 描述了使用 [ 2 H 5 ]IAA 作为内标，通过 GC/MS 分析 IAA 的 N-七氟丁酰乙酯来鉴定和定量植物组织中 IAA 的程序。检测限为约 3 pmol IAA/组织样本。通过使用这种方法，IAA 水平为 30–90 pmol/g fr。wt 获得深色生长的豌豆上胚轴和 71-199 pmol/g fr。wt 用于深色生长的玉米幼苗。当使用甲醇或乙醇作为萃取溶剂时，在样品制备过程中观察到一些 IAA 的酯化。没有发现在豌豆幼苗中天然存在 IAA 的甲酯或乙酯的证据。
• Profiling 19-norsteroids. II—tandem mass spectrometric characterization of the heptafluorobutyryl ester and pentafluorobenzyloxime heptafluorobutyryl ester derivatives of 19-norandrosterone using collisionly activated dissociation
  作者：D. de Boer、S. N. Bensink、A. R. Borggreve、R. D. van Ooijen、R. A. A. Maes

  DOI：10.1002/jms.1190300317

  日期：1995.3

  Tandem mass spectrometric methods for the identification of 19-norandrosterone (3α-hydroxy-5α-estran-17-one) are described and evaluated. The fragmentation reactions of the heptafluorobutyryl (HFB) and pentafluorobenzyloxime heptafluorobutyryl (PFBOHFB) ester derivatives of 19-norandrosterone (3α-hydroxy-5α-estran-17-one) in particular were studied for the purpose to select characteristic ions. The HFB ester was analyzed by collisionly activated dissociation (CAD) following electron impact in order to fragment the steroid nucleus. The formation of D-ring fragments, i.e. the ring containing the keto function, was typical for this type of derivative. Cleavages of fragments with an intact D-ring were also prominent. The PFBOHFB ester was formed to create a derivative, which could capture electrons and be analyzed in the Electron Capture Negative Chemical Ionization (ECNCI) mode. Besides fragmentations originating in the groups coupled to the steroid by derivatization, also characteristic D-ring fragments were observed by CAD following ECNCI. Accordingly, of both methods evaluated only CAD following EI of the HFB derivative of 19-norandrosterone provided a characteristic MS/MS procedure for the identification of 19-norandrosterone under the conditions studied.

  描述并评估了用于鉴定 19-去甲雄酮（3α-羟基-5α-雌甾-17-酮）的串联质谱方法。研究了 19-去甲雄甾酮（3α-羟基-5α-雌甾烷-17-酮）的七氟丁酰（HFB）和五氟苄氧肟七氟丁酰（PFBOHFB）酯衍生物的碎裂反应，以选择特征离子。在电子撞击后，通过碰撞活化解离（CAD）对 HFB 酯进行了分析，以破碎类固醇核。D 环片段（即含有酮功能的环）的形成是此类衍生物的典型特征。带有完整 D 环的片段的裂解现象也很突出。PFBOHFB 酯形成的衍生物可以捕获电子，并在电子捕获负化学电离（ECNCI）模式下进行分析。除了衍生化后与类固醇偶联的基团产生的碎片外，电子捕获负化学电离（ECNCI）后的 CAD 还观察到了特征性的 D 环碎片。因此，在所评估的两种方法中，只有在对 19-去甲雄甾酮的 HFB 衍生物进行电离后的计算机辅助分析方法提供了在所研究条件下鉴定 19-去甲雄甾酮的特征 MS/MS 程序。

表征谱图