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7,7,10-trimethyl-cis-2-decalone | 7056-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7,10-trimethyl-cis-2-decalone
英文别名
cis-6,6,9-Trimethyl-3-oxo-decalin;(+/-)-4a,7,7-trimethyl-(4ar,8ac)-octahydro-naphthalen-2-one;(+/-)-4a,7,7-Trimethyl-(4ar,8ac)-octahydro-naphthalin-2-on;(4aS,8aR)-4a,7,7-Trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one;(4aS,8aR)-4a,7,7-trimethyl-3,4,5,6,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
7,7,10-trimethyl-cis-2-decalone化学式
CAS
7056-56-6
化学式
C13H22O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
ZKWRFQLWFFFFRA-GXFFZTMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7,10-trimethyl-cis-2-decalone 在 sodium hydride 、 甲酸乙酯 作用下, 生成 (+/-)-6',6',8'a-trimethyl-(4'ar,8'ac)-octahydro-spiro[[1,3]dithiane-2,2'-naphthalen]-3'-one
    参考文献:
    名称:
    萜烯系列的合成:八。7,7,10-TRIMETHYLDECAL-1-ONE 的顺式和反式异构体的合成。棕色水合反应的方便改进
    摘要:
    7,7,10-三甲基-Δ1(9)-octal-2-one (VII) 被转化为环亚乙基二硫缩酮 (VIII),在雷尼镍还原作用下生成 7,7,10-三甲基-Δ1(9)-octalin (九)。用过苯甲酸氧化...
    DOI:
    10.1139/v59-274
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,7,8-tetrahydro-3,3,8a-trimethylnaphthalene-1,6(2H,8aH)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7,7,10-trimethyl-cis-2-decalone
    参考文献:
    名称:
    脂环族化合物-II:碱对双环酮糖基化物的作用-十氯苯磺酸甲苯磺酸酯片段化为环癸二烯酮
    摘要:
    在存在甲部吨热卜吨OH的甲苯顺-6,6,9-三甲基-3-氧代-8-氧化萘烷顺利遭受碎片,得到三甲基cyclodecadienone(XIV)。2个
    DOI:
    10.1016/0040-4020(69)80048-7
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文献信息

  • Alicyclic compounds—II
    作者:P.C. Mukharji、T.K.Das Gupta
    DOI:10.1016/0040-4020(69)80048-7
    日期:——
    In presence of KOBut in hot ButOH the tosylate of cis-6,6,9-trimethyl-3-oxo-8-oxydecalin smoothly suffered fragmentation to furnish a trimethyl cyclodecadienone (XIV). 2
    在存在甲部吨热卜吨OH的甲苯顺-6,6,9-三甲基-3-氧代-8-氧化萘烷顺利遭受碎片,得到三甲基cyclodecadienone(XIV)。2个
  • Enolization of 2-decalones
    作者:John W. Huffman、William H. Balke
    DOI:10.1021/jo00251a030
    日期:1988.8
  • 471. An approach to the total synthesis of triterpenes. Part I
    作者:T. G. Halsall、D. B. Thomas
    DOI:10.1039/jr9560002431
    日期:——
  • Pentacyclic triterpene synthesis. 6. Synthesis of a bicyclic intermediate corresponding to rings D and E of .beta.-amyrin
    作者:John E. Ellis、John S. Dutcher、Clayton H. Heathcock
    DOI:10.1021/jo00878a002
    日期:1976.8
  • SYNTHESES IN THE TERPENE SERIES: VIII. SYNTHESIS OF THE <i>CIS</i>- AND <i>TRANS</i>-ISOMERS OF 7,7,10-TRIMETHYLDECAL-1-ONE. A CONVENIENT MODIFICATION OF THE BROWN HYDRATION REACTION
    作者:Franz Sondheimer、Saul Wolfe
    DOI:10.1139/v59-274
    日期:1959.11.1
    7,7,10-Trimethyl-Δ1(9)-octal-2-one (VII) was converted to the cycloethylenedithioketal (VIII), which on Raney nickel reduction yielded 7,7,10-trimethyl-Δ1(9)-octalin (IX). Oxidation with perbenzoic...
    7,7,10-三甲基-Δ1(9)-octal-2-one (VII) 被转化为环亚乙基二硫缩酮 (VIII),在雷尼镍还原作用下生成 7,7,10-三甲基-Δ1(9)-octalin (九)。用过苯甲酸氧化...
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