2-Benzyloxy-4-hydroxy-acetophenon | 92549-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-4-hydroxy-acetophenon
• 英文别名: 1-(2-(Benzyloxy)-4-hydroxyphenyl)-ethanone；1-(4-hydroxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 92549-17-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: KSNWMDFFRVNZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-4-hydroxy-acetophenon 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  在环加成反应的区域选择性的逆转Ó通过改变烷氧基取代基的位置-quinones

  摘要：

  我们研究了邻醌1b - e与受保护的芥子醇2的区域选择性环加成反应。发现在邻醌环上的烷氧基取代基的位置控制环加成的区域选择性。此外，我们报告的用于确定1,4-苯并二恶烷上侧链位置的程序已得到改进。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.109
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-methoxymethylenoxyacetophenone 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-Benzyloxy-4-hydroxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  在环加成反应的区域选择性的逆转Ó通过改变烷氧基取代基的位置-quinones

  摘要：

  我们研究了邻醌1b - e与受保护的芥子醇2的区域选择性环加成反应。发现在邻醌环上的烷氧基取代基的位置控制环加成的区域选择性。此外，我们报告的用于确定1,4-苯并二恶烷上侧链位置的程序已得到改进。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.109
• 作为试剂：
  描述：

  2-Benzyloxy-4-hydroxy-acetophenon 、 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 在 2-Benzyloxy-4-hydroxy-acetophenon 、 [ 42 ] 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford [43] as light yellow solid (2.0 g, 50%)的产率得到E-3-(4-benzoxyphenyl)-1-(2-benzoxy-6-hydroxyphenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANALOGUES OF EPICATECHIN AND RELATED POLYPHENOLS

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的表儿茶素和相关多酚类化合物的类似物，它们的各种官能化衍生物、制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20160039781A1

文献信息

• Plant growth regulators and their use
  申请人：J.T. Baker Chemical Co.

  公开号：EP0044536A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Benzyl phenyl ethers are disclosed as inhibitors of cytokinin plant growth regulatory activity and as possessing seed germination regulatory properties and senescence delaying activity when applied to plants. Benzyl phenyl ethers may also be useful as plant dwarfing agents, agents to retard seedling development or as herbicides.

  苄基苯基醚是细胞分裂素植物生长调节活性的抑制剂，应用于植物时具有种子发芽调节特性和延缓衰老活性。苄基苯基醚还可用作植物矮化剂、幼苗发育迟缓剂或除草剂。
• US9975869B2
  申请人：——

  公开号：US9975869B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• NOVEL ANALOGUES OF EPICATECHIN AND RELATED POLYPHENOLS
  申请人：SPHAERA PHARMA PVT. LTD.

  公开号：US20160039781A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides novel analogues of epicatechin and related polyphenols, their variously functionalized derivatives, process for preparation of the same, composition comprising these compounds and their method of use.

  本发明提供了表儿茶素及相关多酚的新颖类似物，它们的各种官能化衍生物，以及它们的制备方法、包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
• Reversal of the regioselectivity in a cycloaddition of o-quinones by varying the position of alkoxy substituents
  作者：Atsuhito Kuboki、Toru Yamamoto、Mamie Taira、Tetsuya Arishige、Rina Konishi、Mami Hamabata、Mutsumi Shirahama、Takeya Hiramatsu、Kohei Kuyama、Susumu Ohira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.109

  日期：2008.4

  We have investigated the regioselective cycloaddition of o-quinones 1b–e with the protected sinapyl alcohol 2. It was found that the position of the alkoxy substituent on the o-quinone ring controlled the regioselectivity of the cycloaddition. In addition, our reported procedure for determining the location of the side chains on 1,4-benzodioxanes has been improved.

  我们研究了邻醌1b - e与受保护的芥子醇2的区域选择性环加成反应。发现在邻醌环上的烷氧基取代基的位置控制环加成的区域选择性。此外，我们报告的用于确定1,4-苯并二恶烷上侧链位置的程序已得到改进。