3-(dimethylamino)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one | 34772-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (Z)-3-(dimethylamino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one；(2Z)-3-(dimethylamino)-1-(2-thienyl)prop-2-en-1-one；(Z)-3-(dimethylamino)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 34772-98-0
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• mdl: MFCD00172112
• 分子量: 181.258
• InChiKey: NXYSVZGMDFMOJJ-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198℃ (1,4-dioxane )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 hexa(4-(thiophen-2-yl)pyrimidine-2-thiolate)hexacopper(I) dimethylformamide disolvate
  参考文献：
  名称：

  基于含噻吩杂环硫代酰胺的 d10 过渡金属（Ag+、Cu+、Cd2+ 和 Zn2+）配位配合物的合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  摘要 四种 d10 过渡金属配位配合物 1-4 (1: [Ag2(TPT)2(TPTH)2]; 2: [Cu6(TPT)6]·2DMF; 3: [Cd(TPT)2(TPTH)] ·CH3CH2OH, 4: [Zn(TPT)2]n) 由新设计的杂环硫代酰胺配体TPTH（TPTH = 4-(thiophen-2-yl)-pyrimidine-2-thiol）构成。所有配合物都已通过单晶 X 射线衍射分析在结构上得到阐明。除了 4 显示一维 (1-D) 链结构外，1-3 都是离散的配位配合物，分别具有双核、六核和单核实体。它们的光物理性质已通过紫外可见漫反射和发光光谱在室温下以固态进行评估。他们之中，与TPTH配体（λem = 536 nm）相比，图2表现出强烈的红色发光（λem = 699 nm），最大发射具有显着的红移。用 2 观察到的红色发射归因于与 DFT 计算一致的 LMCT（配体到金属电荷转移）跃迁。

  DOI：

  10.1080/00958972.2017.1364374
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到3-(dimethylamino)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于含噻吩杂环硫代酰胺的 d10 过渡金属（Ag+、Cu+、Cd2+ 和 Zn2+）配位配合物的合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  摘要 四种 d10 过渡金属配位配合物 1-4 (1: [Ag2(TPT)2(TPTH)2]; 2: [Cu6(TPT)6]·2DMF; 3: [Cd(TPT)2(TPTH)] ·CH3CH2OH, 4: [Zn(TPT)2]n) 由新设计的杂环硫代酰胺配体TPTH（TPTH = 4-(thiophen-2-yl)-pyrimidine-2-thiol）构成。所有配合物都已通过单晶 X 射线衍射分析在结构上得到阐明。除了 4 显示一维 (1-D) 链结构外，1-3 都是离散的配位配合物，分别具有双核、六核和单核实体。它们的光物理性质已通过紫外可见漫反射和发光光谱在室温下以固态进行评估。他们之中，与TPTH配体（λem = 536 nm）相比，图2表现出强烈的红色发光（λem = 699 nm），最大发射具有显着的红移。用 2 观察到的红色发射归因于与 DFT 计算一致的 LMCT（配体到金属电荷转移）跃迁。

  DOI：

  10.1080/00958972.2017.1364374

文献信息

• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20130129677A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了使用某些噻唑吡啶衍生物化合物以治疗病毒感染的方法和制药组合物，通过以治疗有效剂量给药。同时还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，揭示了治疗由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱媒脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。
• Preparation of substituted N-phenyl-4-aryl-2-pyrimidinamines as mediator release inhibitors
  作者：Rolf Paul、William A. Hallett、John W. Hanifin、Marvin F. Reich、Bernard D. Johnson、Robert H. Lenhard、John P. Dusza、Suresh S. Kerwar、Yang I Lin

  DOI：10.1021/jm00071a002

  日期：1993.9

  The role of immunologically released mediators, such as histamine, leukotrienes, and platelet-activating factor, is well-established for asthma and other allergic disorders. Developing therapeutic agents which would block mediator release from mast cells and other relevant cell types would provide a rational approach to asthma therapy. Using human basophil as a screen, a series of 4-aryl-2-(phenylamino)pyrimidines was found which inhibited mediator release. These compounds were prepared by condensing acetyl heterocycles with dimethylformamide dimethyl acetal to form enaminones which are cyclized with aryl guanidines to give pyrimidines. After examining a large number of analogs, N-[3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-4-(2-pyridinyl)-2-pyrimidinamine (1-27) was chosen for toxicological evaluation.
• Mertens, Hubert; Troschuetz, Reinhard; Roth, Hermann J., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 380 - 383
  作者：Mertens, Hubert、Troschuetz, Reinhard、Roth, Hermann J.

  DOI：——

  日期：——
• Al-Omran, Fatima; Al-Awadhi, Nouria; Elassar, Abdelzaher A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 1, p. 237 - 258
  作者：Al-Omran, Fatima、Al-Awadhi, Nouria、Elassar, Abdelzaher A.、El-Khair, Adel A.

  DOI：——

  日期：——
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20170121344A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.