N-[(4-dodecoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-dodecoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₂
• 分子量: 409.572
• InChiKey: NLRIFCZJYOAKBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-dodecoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-dodecyloxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  由非中生吡啶衍生物和月桂酸形成的超分子氢键配合物的发光和液晶特性的研究

  摘要：

  氢键是构建超分子结构的最佳非共价相互作用。如今，氢键超分子液晶正迅速发展成为一种用途广泛、简单且经济实惠的新型智能材料方法。因此，通过分子间氢键相互作用，本研究制备了一系列同源的超分子介生系统。合成非介生氢键受体，即 2-（4-烷氧基苯基）-5-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑 （OXn），使用各种技术（1H NMR、13C NMR、ESI-MS 和元素分析）确认其结构，并研究它们在固态和溶液态下的光物理性质。此外，DFT 研究表明平面结构在供体和受体之间具有更大的分子内电荷转移。此外，这些分子 （OXn） 与非中生脂肪酸（即月桂酸 （LA））形成氢键。通过使用 ATR-IR 分析证实制备的超分子复合物 （OXn/LA） 中氢键的形成。此外，与母体分子 （OXn） 相比，复合物 （OXn/LA） 的红移固态发射光谱被注意到。通过差示扫描量热法、偏振光学显微镜和 X 射线衍射法研究制备的

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.122515
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[(4-dodecoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由非中生吡啶衍生物和月桂酸形成的超分子氢键配合物的发光和液晶特性的研究

  摘要：

  氢键是构建超分子结构的最佳非共价相互作用。如今，氢键超分子液晶正迅速发展成为一种用途广泛、简单且经济实惠的新型智能材料方法。因此，通过分子间氢键相互作用，本研究制备了一系列同源的超分子介生系统。合成非介生氢键受体，即 2-（4-烷氧基苯基）-5-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑 （OXn），使用各种技术（1H NMR、13C NMR、ESI-MS 和元素分析）确认其结构，并研究它们在固态和溶液态下的光物理性质。此外，DFT 研究表明平面结构在供体和受体之间具有更大的分子内电荷转移。此外，这些分子 （OXn） 与非中生脂肪酸（即月桂酸 （LA））形成氢键。通过使用 ATR-IR 分析证实制备的超分子复合物 （OXn/LA） 中氢键的形成。此外，与母体分子 （OXn） 相比，复合物 （OXn/LA） 的红移固态发射光谱被注意到。通过差示扫描量热法、偏振光学显微镜和 X 射线衍射法研究制备的

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.122515