1-<1-Hydroxy-cyclohexyl>-butin-(1)-ol-(4) | 14112-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<1-Hydroxy-cyclohexyl>-butin-(1)-ol-(4)
• 英文别名: 1-(4-Hydroxybut-1-ynyl)cyclohexan-1-ol；1-(4-hydroxybut-1-ynyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 14112-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ISESKOCDZWZIKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-Hydroxy-cyclohexyl>-butin-(1)-ol-(4) 生成 1-(4-羟基丁基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  De Boer,T.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 62 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-丁炔-1-醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver(I) chloride 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到1-<1-Hydroxy-cyclohexyl>-butin-(1)-ol-(4)
  参考文献：
  名称：

  银催化末端炔烃直接加成到水中的简单环酮

  摘要：

  首次在银催化下将末端炔烃催化加成到水中的简单环酮中。环酮与末端炔烃在水中有效反应得到相应的炔丙醇。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317342

文献信息

• Facile synthesis of dihaloheterocycles via electrophilic iodocyclization
  作者：Fan Yang、Tienan Jin、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.084

  日期：2011.12

  An efficient and facile electrophilic iodocyclization for the synthesis of various O-, N-, and S-containing dihaloheterocycles has been developed. A wide range of the substituted propargyl alcohols having –OH, –NTs, and –SAc functional groups reacted with molecular iodine or bromoiodine at ambient temperature to produce the corresponding dihalogenated O-, N-, and S-containing five- and six-membered

  已经开发了用于合成各种含O-，N-和S-的二卤代杂环的有效且容易的亲电碘代环化反应。在环境温度下，具有–OH，–NTs和–SAc官能团的广泛取代的炔丙醇与分子碘或溴碘反应生成相应的二卤代O-，N-和S-含有高至高收率的五元和六元杂环；在优化的溶剂条件下，各种在C4位带有–OH，–NTs和–SAc官能团的取代的丁-2-yn-1-one与环境温度下的碘或溴碘反应，得到相应的3,4-二碘和3-溴-4-碘取代的呋喃，吡咯和噻吩，产量高至高。已经研究了将所得的含碘或溴的产物进一步转化为可能用作有机材料中间体的聚芳族化合物。
• Medvedeva,A.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 43 - 45
  作者：Medvedeva,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——