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1-(2-amino-5-iodo-3-methylphenyl)ethanone | 935292-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-amino-5-iodo-3-methylphenyl)ethanone
英文别名
1-(2-Amino-5-iodo-3-methylphenyl)-1-ethanone
1-(2-amino-5-iodo-3-methylphenyl)ethanone化学式
CAS
935292-72-1
化学式
C9H10INO
mdl
——
分子量
275.089
InChiKey
CMTQUQVDGXZSQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165~168℃
  • 沸点:
    355.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-amino-5-iodo-3-methylphenyl)ethanone盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    WO2007/45861
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-acetyl-4-iodo-6-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide甲醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以90%的产率得到1-(2-amino-5-iodo-3-methylphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Addressing species specific metabolism and solubility issues in a quinoline series of oral PDE4 inhibitors
    摘要:
    Species specific conversion of the lead PDE4 inhibitor 1 to the quinolone 3 was identified as the major route of metabolism in the cynomolgus monkey. Modification of the template to give the cinnoline 9 retained potency and selectivity, and greatly improved the pharmacokinetic pro. le in the cynomolgus monkey compared with 1. Additional SAR studies aimed at improving the solubility of 9 are also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.11.010
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文献信息

  • Cinnoline Compounds as Inhibitors of Phosphodiesterase Type IV (Pde4)
    申请人:Aston Nicola Mary
    公开号:US20080280911A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I)
    根据本发明提供了式(I)的新化合物。
  • The synthesis of 1,1-disubstituted tetrahydro-β-carbolines induced by iodine
    作者:Y. Lingam、D. Muralimohan Rao、Dipal R. Bhowmik、Pachore Sharad Santu、K. Raghavendra Rao、Aminul Islam
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.06.099
    日期:2007.10
    A mild access to 1,1-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines is described. Tryptamine is subjected to Pictet-Spengler cyclization with various ketones using iodine. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • CINNOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE IV (PDE4)
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1945616A1
    公开(公告)日:2008-07-23
  • [EN] CINNOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE IV (PDE4)<br/>[FR] COMPOSES CINNOLINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE IV (PDE4)
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2007045861A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    [EN] There are provided according to the invention novel compounds of formula (I).
    [FR] La présente invention concerne des composés nouveaux de formule (I).
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