methyl 3-isopropyl-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[4,3-b]indole-1-carboxylate | 1434004-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-isopropyl-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[4,3-b]indole-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-propan-2-yl-3,4-dihydropyrazolo[4,3-b]indole-1-carboxylate；methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-propan-2-yl-3,4-dihydropyrazolo[4,3-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 1434004-05-3
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃
• 分子量: 379.459
• InChiKey: ULQAEPOFEBGJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-isopropyl-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[4,3-b]indole-1-carboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到6-ethyl 1-methyl 1,4-dihydropyrazolo[4,3-b]indole-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的三组分环合反应以 多样性为导向合成吡唑并[4,3- b ]吲哚：在开发新型CK2抑制剂中的应用†

  摘要：

  基于对先前报道的苯基吡唑型CK2抑制剂的结合模式分析，将吡唑并[4，3- b ]吲哚衍生物设计为新型CK2抑制剂化合物。一系列吡唑并[4,3-的b ]吲哚和相关二氢[4,3- b ]吲哚进行有效地从使用金催化的三组分环反应作为关键步骤简单的起始原料制备。一些新合成的化合物显示出高水平的抑制活性，表明吡唑并[4，3- b ]吲哚核代表了有效的CK2抑制剂开发的有希望的支架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40223a
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-ethynylbenzene 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 [(iPr)Au]Cl 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 3-isopropyl-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[4,3-b]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的三组分环合反应以 多样性为导向合成吡唑并[4,3- b ]吲哚：在开发新型CK2抑制剂中的应用†

  摘要：

  基于对先前报道的苯基吡唑型CK2抑制剂的结合模式分析，将吡唑并[4，3- b ]吲哚衍生物设计为新型CK2抑制剂化合物。一系列吡唑并[4,3-的b ]吲哚和相关二氢[4,3- b ]吲哚进行有效地从使用金催化的三组分环反应作为关键步骤简单的起始原料制备。一些新合成的化合物显示出高水平的抑制活性，表明吡唑并[4，3- b ]吲哚核代表了有效的CK2抑制剂开发的有希望的支架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40223a

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of pyrazolo[4,3-b]indoles by gold-catalysed three-component annulation: application to the development of a new class of CK2 inhibitors
  作者：Zengye Hou、Shinya Oishi、Yamato Suzuki、Tatsuhide Kure、Isao Nakanishi、Akira Hirasawa、Gozoh Tsujimoto、Hiroaki Ohno、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1039/c3ob40223a

  日期：——

  efficiently prepared from simple starting materials using a gold-catalysed three-component annulation reaction as a key step. Several of the newly synthesized compounds displayed high levels of inhibitory activity, indicating that the pyrazolo[4,3-b]indole core represents a promising scaffold for the development of potent CK2 inhibitors.

  基于对先前报道的苯基吡唑型CK2抑制剂的结合模式分析，将吡唑并[4，3- b ]吲哚衍生物设计为新型CK2抑制剂化合物。一系列吡唑并[4,3-的b ]吲哚和相关二氢[4,3- b ]吲哚进行有效地从使用金催化的三组分环反应作为关键步骤简单的起始原料制备。一些新合成的化合物显示出高水平的抑制活性，表明吡唑并[4，3- b ]吲哚核代表了有效的CK2抑制剂开发的有希望的支架。