(R)-4-Isopropyl-2-methyl-cyclopent-2-enone | 193078-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-Isopropyl-2-methyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: (4R)-2-methyl-4-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 193078-40-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: ZWIRBPFFGVRTCF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Isopropyl-2-methyl-cyclopent-2-enone 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (+)-Taonianone
  参考文献：
  名称：

  Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition

  摘要：

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/a701629h
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S)-1-[(Z)-3-methylbut-1-enoxy]ethyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene 在 chromium(II) perchlorate 、 铜 、 乙酰氯 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-4-Isopropyl-2-methyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition

  摘要：

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/a701629h

文献信息

• Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition
  作者：Alice Kanazawa、Philippe Delair、Mehrnaz Pourashraf、Andrew E. Greene

  DOI：10.1039/a701629h

  日期：——

  (+)-Taonianone, an unusual diterpene from the brown alga Taonia australasica, has been enantioselectively prepared through [2+2] cycloaddition of chloromethylketene with a chiral enol ether.

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。