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8-methylenyl-3,6,10,13-tetraoxapentadecane-1,15-diol | 129242-38-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-methylenyl-3,6,10,13-tetraoxapentadecane-1,15-diol
英文别名
2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxymethyl]prop-2-enoxy]ethoxy]ethanol
8-methylenyl-3,6,10,13-tetraoxapentadecane-1,15-diol化学式
CAS
129242-38-2
化学式
C12H24O6
mdl
——
分子量
264.319
InChiKey
QIBVOMNWNPYKPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-2-氯甲基丙烯8-methylenyl-3,6,10,13-tetraoxapentadecane-1,15-diol四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以38%的产率得到9,19-dimethylenyl-20-crown-6
    参考文献:
    名称:
    Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Izatt, Reed M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1011 - 1014
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-氯甲基丙烯氢气 作用下, 反应 3.0h, 以51%的产率得到8-methylenyl-3,6,10,13-tetraoxapentadecane-1,15-diol
    参考文献:
    名称:
    Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Izatt, Reed M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1011 - 1014
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;BRADSHAW, JERALD S.;IZATT, REED M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1011-1014
    作者:KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、BRADSHAW, JERALD S.、IZATT, REED M.
    DOI:——
    日期:——
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