5-Methyl-1-trimethylsilanyl-hexane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-1-trimethylsilanyl-hexane-1,3-diol
• 英文别名: 5-Methyl-1-trimethylsilylhexane-1,3-diol
• 化学式: C₁₀H₂₄O₂Si
• 分子量: 204.385
• InChiKey: QLFSPRVSYPNEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 在 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)-(2,4-pentanedionato)-rhodium sodium hydroxide 、 双氧水 、 1-(2-二苯基庚基1萘酚)硫酸甲基酯 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-Methyl-1-trimethylsilanyl-hexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Homologation of Bis(boronate) Intermediates Derived from Rhodium-Catalyzed Diboration of Simple Alkenes

  摘要：

  烷基-1,2-二（卡氏硼酸酯）的区域选择性同系物化可以通过用TMSCHN2处理这些活性中间体来实现。报告了一种便利的工艺，其中烯烃的双硼化和随后的同系物化反应在同一个反应烧瓶中完成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869873

文献信息

• Regioselective Homologation of Bis(boronate) Intermediates Derived from Rhodium-Catalyzed Diboration of Simple Alkenes
  作者：James P. Morken、Diane M. Kalendra、Rebecca A. Dueñes

  DOI：10.1055/s-2005-869873

  日期：——

  Regioselective homologation of alkyl-1,2-bis(catecholboronates) may be accomplished by treatment of these reactive intermediates with TMSCHN2. A convenient process is reported where alkene diboration and the subsequent homologation reaction are accomplished in the same reaction flask.

  烷基-1,2-二（卡氏硼酸酯）的区域选择性同系物化可以通过用TMSCHN2处理这些活性中间体来实现。报告了一种便利的工艺，其中烯烃的双硼化和随后的同系物化反应在同一个反应烧瓶中完成。