2-Ethyl-2-(5-nitro-pentyl)-[1,3]dioxolane | 279221-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-2-(5-nitro-pentyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-Ethyl-2-(5-nitropentyl)-1,3-dioxolane；2-ethyl-2-(5-nitropentyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 279221-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: FUMNYCSICKIPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-2-(5-nitro-pentyl)-[1,3]dioxolane 在 Amberlyst A-21 resin 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6-Nitro-tridecane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Short Enantioselective Syntheses of Both 2,7-Dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane and 2,7-Diethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane Using Functionalized Nitroalkane Synthons

  摘要：

  通过新的高效路线制备的Ï-硝基酮脂族化合物 3a 和 3b，已被详细阐述为 2,7-二甲基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 的简短合成。6]十一烷[(2S,5R,7S)-1a]和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷[(2S,5R,7S)-1b]的简短合成，它们分别是 Andrena haemorrhoa 和 Andrena wilkella 产生的信息素。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6370
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 8-Nitrooctan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-Ethyl-2-(5-nitro-pentyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Short Enantioselective Syntheses of Both 2,7-Dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane and 2,7-Diethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane Using Functionalized Nitroalkane Synthons

  摘要：

  通过新的高效路线制备的Ï-硝基酮脂族化合物 3a 和 3b，已被详细阐述为 2,7-二甲基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 的简短合成。6]十一烷[(2S,5R,7S)-1a]和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷[(2S,5R,7S)-1b]的简短合成，它们分别是 Andrena haemorrhoa 和 Andrena wilkella 产生的信息素。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6370