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2-Ethyl-2-(5-nitro-pentyl)-[1,3]dioxolane | 279221-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-2-(5-nitro-pentyl)-[1,3]dioxolane
英文别名
2-Ethyl-2-(5-nitropentyl)-1,3-dioxolane;2-ethyl-2-(5-nitropentyl)-1,3-dioxolane
2-Ethyl-2-(5-nitro-pentyl)-[1,3]dioxolane化学式
CAS
279221-57-7
化学式
C10H19NO4
mdl
——
分子量
217.265
InChiKey
FUMNYCSICKIPCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethyl-2-(5-nitro-pentyl)-[1,3]dioxolane 在 Amberlyst A-21 resin 盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 6-Nitro-tridecane-3,11-dione
    参考文献:
    名称:
    Short Enantioselective Syntheses of Both 2,7-Dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane and 2,7-Diethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane Using Functionalized Nitroalkane Synthons
    摘要:
    通过新的高效路线制备的Ï-硝基酮脂族化合物 3a 和 3b,已被详细阐述为 2,7-二甲基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 的简短合成。6]十一烷[(2S,5R,7S)-1a]和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷[(2S,5R,7S)-1b]的简短合成,它们分别是 Andrena haemorrhoa 和 Andrena wilkella 产生的信息素。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6370
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇 、 8-Nitrooctan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到2-Ethyl-2-(5-nitro-pentyl)-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Short Enantioselective Syntheses of Both 2,7-Dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane and 2,7-Diethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane Using Functionalized Nitroalkane Synthons
    摘要:
    通过新的高效路线制备的Ï-硝基酮脂族化合物 3a 和 3b,已被详细阐述为 2,7-二甲基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 的简短合成。6]十一烷[(2S,5R,7S)-1a]和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷[(2S,5R,7S)-1b]的简短合成,它们分别是 Andrena haemorrhoa 和 Andrena wilkella 产生的信息素。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6370
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文献信息

  • Short Enantioselective Syntheses of Both 2,7-Dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane and 2,7-Diethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane Using Functionalized Nitroalkane Synthons
    作者:Ghanashyam Bez、Maitreyee Sarma Bezbarua、Anil K. Saikia、Nabin C. Barua
    DOI:10.1055/s-2000-6370
    日期:——
    ω-Nitro ketoaliphatic compounds 3a and 3b, prepared by a new and efficient route, have been elaborated to short syntheses of both 2,7-dimethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane, [(2S,5R,7S)-1a] and 2,7-diethyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undecane [(2S,5R,7S)-1b], the pheromones produced by Andrena haemorrhoa and Andrena wilkella, respectively.
    通过新的高效路线制备的Ï-硝基酮脂族化合物 3a 和 3b,已被详细阐述为 2,7-二甲基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷 [(2S,5R,7S)-1a] 的简短合成。6]十一烷[(2S,5R,7S)-1a]和 2,7-二乙基-1,6-二氧杂螺[4.6]十一烷[(2S,5R,7S)-1b]的简短合成,它们分别是 Andrena haemorrhoa 和 Andrena wilkella 产生的信息素。
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