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12,16-dihydroxy-1,4,7,10,-tetraoxa-14-thiacycloheptadecane | 100205-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12,16-dihydroxy-1,4,7,10,-tetraoxa-14-thiacycloheptadecane
英文别名
1,4,7,10-Tetraoxa-14-thiacycloheptadecane-12,16-diol
12,16-dihydroxy-1,4,7,10,-tetraoxa-14-thiacycloheptadecane化学式
CAS
100205-57-0
化学式
C12H24O6S
mdl
——
分子量
296.385
InChiKey
LENSLBHIHBKMPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.48
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12,16-dihydroxy-1,4,7,10,-tetraoxa-14-thiacycloheptadecanesodium hydroxide对甲苯磺酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以45%的产率得到3,6,9,12,18-pentaoxa-16-thiabicyclo<12.3.1>octadecane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of dihydroxy thia crown ethers and derivatization to bicyclic crown compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00357a037
  • 作为产物:
    描述:
    依托格鲁sodium hydrogensulfide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到12,16-dihydroxy-1,4,7,10,-tetraoxa-14-thiacycloheptadecane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of dihydroxy thia crown ethers and derivatization to bicyclic crown compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00357a037
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文献信息

  • IKEDA, ISAO;TSUJI, YU-ICHI;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1128-1130
    作者:IKEDA, ISAO、TSUJI, YU-ICHI、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of dihydroxy thia crown ethers and derivatization to bicyclic crown compounds
    作者:Isao Ikeda、Yuichi Tsuji、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1021/jo00357a037
    日期:1986.4
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