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N,N'-Diacetyl-N,N'-dinitro-ethylendiamin
N,N'-Diacetyl-N,N'-dinitro-ethylendiamin | 922-89-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Diacetyl-N,N'-dinitro-ethylendiamin
英文别名
N,N'-Dinitro-N,N'-diacetyl-1,2-diamino-ethan;
N
,
N
'-dinitro-
N
,
N
'-ethanediyl-bis-acetamide;
N
,
N
'-Dinitro-
N
,
N
'-aethandiyl-bis-acetamid;Acetamide, N,N'-ethylenebis(N-nitro-;N-[2-[acetyl(nitro)amino]ethyl]-N-nitroacetamide
CAS
922-89-4
化学式
C
6
H
10
N
4
O
6
mdl
——
分子量
234.169
InChiKey
QYYIAMKTNITMRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
132
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-Diacetyl-N,N'-dinitro-ethylendiamin
在 alkali 作用下, 生成
N,N'-二硝基乙二胺
参考文献:
名称:
The Nitration of Derivatives of Ethylenediamine
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01163a090
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
硝酸
、
乙酸酐
作用下, 生成
N,N'-Diacetyl-N,N'-dinitro-ethylendiamin
参考文献:
名称:
The Nitration of Derivatives of Ethylenediamine
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01163a090
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Preparation of Cacodyl Chloride
作者:
Benjamin Witten
DOI:
10.1021/ja01197a522
日期:
1947.5
Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1638
作者:
Woodcock
DOI:
——
日期:
——
The Nitration of Derivatives of Ethylenediamine<sup>1</sup>
作者:
W. E. Bachmann、W. J. Horton、E. L. Jenner、N. W. MacNaughton、C. E. Maxwell
DOI:
10.1021/ja01163a090
日期:
1950.7
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