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1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on
1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on | 36383-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on
英文别名
1-(2-Chlorophenyl)non-1-en-3-one
CAS
36383-91-2
化学式
C
15
H
19
ClO
mdl
——
分子量
250.768
InChiKey
HBVVTEYMQYVCTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on
、
乙二醇
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以62%的产率得到2-[(E)-2-(2-Chloro-phenyl)-vinyl]-2-hexyl-[1,3]dioxolane
参考文献:
名称:
主要用于抗肿瘤活性的共轭苯乙烯基酮的缩酮,半硫缩酮和二硫缩酮的合成和评价。
摘要:
将核取代的苯乙烯基酮的缩酮,半硫缩酮和二硫缩酮制备为酮的潜伏形式。这项工作是基于这样一个前提,即与正常组织相比,肿瘤中的酸性增加,因此在肿瘤组织中可能发生酮的优先再生。形成曼尼希碱的1,3-二氧戊环的尝试未成功。制备的化合物没有显着的抗癌特性,但是在制备的曼尼希碱中发现了止痛,抗炎,抗组胺和抗菌活性。
DOI:
10.1002/jps.2600690527
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