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1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on | 36383-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on
英文别名
1-(2-Chlorophenyl)non-1-en-3-one
1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on化学式
CAS
36383-91-2
化学式
C15H19ClO
mdl
——
分子量
250.768
InChiKey
HBVVTEYMQYVCTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Chlorphenyl)-1-nonen-3-on乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以62%的产率得到2-[(E)-2-(2-Chloro-phenyl)-vinyl]-2-hexyl-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    主要用于抗肿瘤活性的共轭苯乙烯基酮的缩酮,半硫缩酮和二硫缩酮的合成和评价。
    摘要:
    将核取代的苯乙烯基酮的缩酮,半硫缩酮和二硫缩酮制备为酮的潜伏形式。这项工作是基于这样一个前提,即与正常组织相比,肿瘤中的酸性增加,因此在肿瘤组织中可能发生酮的优先再生。形成曼尼希碱的1,3-二氧戊环的尝试未成功。制备的化合物没有显着的抗癌特性,但是在制备的曼尼希碱中发现了止痛,抗炎,抗组胺和抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600690527
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