2-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine | 955952-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
• 英文别名: 2-(4-nitro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-ylamine；2-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-amine；2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
• CAS: 955952-56-4
• 化学式: C₁₂H₉N₅O₂
• 分子量: 255.236
• InChiKey: AAWCBRMMVJAXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 三甲基氰硅烷 、 对硝基苯甲醛 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 2.25h， 以75%的产率得到2-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  离子液体促进的一锅三组分反应：使用三甲基甲硅烷基氰化物合成环状咪唑并[1,2- a ]嗪

  摘要：

  咪唑并[1,2- a ]嗪衍生物是通过2-氨基嗪，醛和三甲基甲硅烷基氰化物在1 - n- 丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物作为可回收离子存在下的一锅三组分反应合成的 液体，产率中等至优异，反应时间相对较短。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0567-0

文献信息

• Ionic Liquid Promoted One-Pot Three-Component Reaction: Synthesis of Annulated Imidazo[1,2-a]azines Using Trimethylsilylcyanide
  作者：Ahmad Shaabani、Ali Maleki

  DOI：10.1007/s00706-006-0567-0

  日期：2007.1

  Imidazo[1,2- a ]azine derivatives are synthesized by a one-pot three-component reaction of an 2-aminoazine, an aldehyde, and trimethylsilylcyanide in the presence of 1- n -butyl-3-methylimidazolium bromide as a recoverable ionic liquid, in moderate to excellent yields with relatively short reaction times.

  咪唑并[1,2- a ]嗪衍生物是通过2-氨基嗪，醛和三甲基甲硅烷基氰化物在1 - n- 丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物作为可回收离子存在下的一锅三组分反应合成的 液体，产率中等至优异，反应时间相对较短。
• ZnO nanorods as an efficient catalyst for the synthesis of imidazo[1,2-a]azines and diazines
  作者：Samahe Sadjadi、Mehdi Eskandari

  DOI：10.1007/s00706-011-0655-7

  日期：2012.4

  ZnO nanorods were synthesized using a novel and solvent-free procedure and their catalytic activity in the preparation of imidazo[1,2-a]azines and diazines was studied. The effects of the amount of catalyst and its reusability were investigated to optimize the reaction conditions. The ZnO nanorods exhibited higher catalytic activity than that of bulk ZnO.
• Ultrasonic assisted synthesis of imidazo[1,2-a]azine catalyzed by ZnO nanorods
  作者：Samaheh Sadjadi、M. Eskandari

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2012.09.006

  日期：2013.3

  ZnO nanorods have been successfully used as an efficient, economic, and reusable catalyst for the synthesis of imidazo[1,2-a]azine under ultrasonic irradiation. This procedure offers advantages in terms of higher yields, short reaction times and mild reaction conditions. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.