1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide | 423148-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide；1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-ylquinoline-3-carbohydrazide
• CAS: 423148-38-3
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₄O₂
• mdl: MFCD00761937
• 分子量: 318.351
• InChiKey: GTAQFGBKNIRJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinolin-3-yl)-7,8,9-trifluoro-6-oxo-6H-1-oxa-3,3a-diaza-phenalene-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酸新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020965312463
• 作为产物：
  描述：

  LDN-0065780 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酸新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020965312463

文献信息

• Fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones containing fluoroquinolone fragment
  作者：Emiliya V. Nosova、Olga A. Batanova、Nataliya N. Mochulskaya、Valery N. Charushin

  DOI：10.1007/s10593-019-02499-1

  日期：2019.6

  We have developed an efficient synthetic approach to potential antibacterial agents with double mechanism of action through the combination of antibacterial fluoroquinolones with 1,3-benzothiazin-4-ones.
• ——
  作者：E. V. Nosova、L. P. Sidorova、G. N. Lipunova、N. N. Mochul'skaya、O. M. Chasovskikh、V. N. Charushin

  DOI：10.1023/a:1020965312463

  日期：——