7-Azepan-1-yl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide | 372496-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Azepan-1-yl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 7-(Azepan-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide；7-(azepan-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carbohydrazide
• CAS: 372496-59-8
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₄O₂
• mdl: MFCD01435208
• 分子量: 346.405
• InChiKey: WOGQLOWHBJMAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  合成左氧氟沙星 、 7-Azepan-1-yl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-[(7-Azepan-1-yl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酸新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020965312463
• 作为产物：
  描述：

  7-Azepan-1-yl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到7-Azepan-1-yl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酸新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020965312463

文献信息

• COMPOUNDS WITH HIV-1 INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF AS ANTI-HIV/AIDS THERAPEUTICS
  申请人：Neamati Nouri

  公开号：US20090088420A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Pharmacophore models to be used in drug design and discovery are provided. An in silico protocol and in vitro assays are presented. Compounds and their pharmaceutically acceptable salts with HIV-1 integrase inhibitory and anti-HIV activity and use thereof in the treatment of HIV/AIDS and related infections either alone or in combination with all the known antiretroviral therapeutics are described.
• US8183236B2
  申请人：——

  公开号：US8183236B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• ——
  作者：E. V. Nosova、L. P. Sidorova、G. N. Lipunova、N. N. Mochul'skaya、O. M. Chasovskikh、V. N. Charushin

  DOI：10.1023/a:1020965312463

  日期：——