4-amino-1-(4-methylbenzyl)quinolinium bromide | 203334-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-(4-methylbenzyl)quinolinium bromide
• 英文别名: 1-[(4-Methylphenyl)methyl]quinolin-1-ium-4-amine;bromide
• CAS: 203334-73-0
• 化学式: Br*C₁₇H₁₇N₂
• 分子量: 329.239
• InChiKey: AUGXBZGCBISJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基喹啉 、 4-甲基苄溴 以 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到4-amino-1-(4-methylbenzyl)quinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  同型双季杂环杂环铵盐作为有效的乙酰基和丁酰胆碱酯酶抑制剂：系统的研究的连接和阳离子头对亲和力和选择性的影响。

  摘要：

  季铵盐（QASs）的分子库，主要由具有胆碱激酶（ChoK）抑制活性的对称双季铵溴化物组成，评估了它们抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的能力（分别为AChE和BChE）。QAS的分子框架由两个带正电荷的杂芳族（吡啶或喹啉鎓）或空间受阻的脂肪族（喹啉鎓）氮环通过亲脂性刚性或半刚性接头保持适当的距离组成。许多同二聚体QAS在纳摩尔范围内显示出AChE和BChE抑制能力，并且酶选择性低。关于AChE，BChE，56）表现出最高的AChE亲和力（IC 50 = 15 nM）和选择性超过BChE和ChoK（分别为SI = 50和562），并且在重症肌无力和神经肌肉阻滞中有希望的药理潜力。

  DOI：

  10.1021/jm101299d