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2-tert-butylcyclooctanol | 343855-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butylcyclooctanol
英文别名
2-tert-butylcyclooctan-1-ol
2-tert-butylcyclooctanol化学式
CAS
343855-14-1
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
XRMMZTAJZPAWBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND OR KETONE COMPOUND WITH USE OF MICROREACTOR
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP1710223B1
    公开(公告)日:2012-10-31
  • SCHNEIDER H.-J.; HEISKE D., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 12, 3501-3505
    作者:SCHNEIDER H.-J.、 HEISKE D.
    DOI:——
    日期:——
  • Method for producing aldehyde compound or ketone compound by using microreactor
    申请人:Ataka Kikuo
    公开号:US20070149823A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The method for producing an aldehyde or ketone compound from a corresponding primary or secondary alcohol at relatively high temperature within a short time with a high yield including a step (1) of reacting a sulfoxide compound with an activating agent to produce an activation reaction product; a step (2) of reacting the activation reaction product with a primary or secondary alcohol to produce an alkoxysulfonium salt; and a step (3) of reacting the reaction product with a base to produce an aldehyde or ketone; wherein at least one of the steps, preferably the step (1) and step (2), are carried out by using a microreactor.
  • US7332632B2
    申请人:——
    公开号:US7332632B2
    公开(公告)日:2008-02-19
  • Complete retention in substitution and stereospecificity in transannular reactions of cis- and trans-3-tert-butylcyclooctyl tosylates
    作者:Hans Joerg Schneider、Dieter Heiske
    DOI:10.1021/ja00402a040
    日期:1981.6
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