1-cyclohexyl-2-[2-(1H-pyrrol-2-yl)-quinolin-6-yl]-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-[2-(1H-pyrrol-2-yl)-quinolin-6-yl]-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-[2-(1H-pyrrol-2-yl)-6-quinolyl]benzimidazole-5-carboxylic acid；1-cyclohexyl-2-[2-(1H-pyrrol-2-yl)quinolin-6-yl]benzimidazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 436.513
• InChiKey: GCZXYNJBRRHEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(5-bromo-2-hydroxy-phenyl)-quinolin-6-yl]-1-cyclohexyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 、 、 2-乙酰基吡咯 、 氢氧化钾 以 乙醇 为溶剂， 以to produce the title compound (11 mg, 9% yield)的产率得到1-cyclohexyl-2-[2-(1H-pyrrol-2-yl)-quinolin-6-yl]-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaryl derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20050187390A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2005012288A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20090081165A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• Carboxylesterase inhibitors
  申请人：Potter M. Philip

  公开号：US20050054691A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This disclosure relates to amides, aryl sulphonamides, aryl ureas, and α,β-diketones derivatives useful as carboxylesterase esterase inhibitors. The disclosure is also directed to the use of these compounds as selective human intestinal carboxylesterase inhibitors and insect carboxylesterase inhibitors. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions and pesticide formulations containing these compounds, and to methods for treating or ameliorating the toxic effects following administration of drugs such as cancer therapy drugs, treating or ameliorating the effects of a drug overdose, and to the use of the compounds for increasing the effectiveness of insecticides and pesticides.

  本公开涉及可用作羧酸酯酶抑制剂的酰胺类、芳基磺酰胺类、芳基脲类和 α,β-二酮衍生物。本发明还涉及这些化合物作为选择性人体肠道羧酯酶抑制剂和昆虫羧酯酶抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和杀虫剂制剂，以及治疗或改善给药后的毒性效应（如癌症治疗药物）、治疗或改善药物过量效应的方法，以及使用这些化合物提高杀虫剂和杀虫剂效力的方法。
• BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP1651631A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• JP2007501189A
  申请人：——

  公开号：JP2007501189A

  公开（公告）日：2007-01-25