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5-fluoro-indan-2-carboxylic acid | 628732-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-indan-2-carboxylic acid
英文别名
5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
5-fluoro-indan-2-carboxylic acid化学式
CAS
628732-07-0
化学式
C10H9FO2
mdl
——
分子量
180.179
InChiKey
JPFRESMYTROPCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2015042397A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).
    本文描述了一种I式化合物,制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶(GCS)相关的疾病或症状的方法。
  • [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2003099795A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of Formula (I): where X is S and the variables have the meaning defined in the specification are specific or selective to alpha2B and/or alpha2C adrenergic receptors in preference over alpha2A adrenergic receptors, and as such have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. These compounds of Formula (I) are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha2B adrenergic receptors. Compounds of Formula (I) where X is O also have the advantageous property that they have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity and are useful for treating pain and other conditions with no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.
    式(I)的化合物:其中X为S,变量的含义如规范中定义的那样,对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性,优先于alpha2A肾上腺素受体,并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物,包括人类中,作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物,其中X为O,还具有有利的特性,即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性,并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。
  • SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
    申请人:Chow Ken
    公开号:US20080255239A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.
    本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
  • Glucosylceramide synthase inhibitors for the treatment of diseases
    申请人:BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US10227323B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).
    本文描述了式 I 的化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药物,以及使用此类化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶 (GCS) 相关的疾病或病症的方法。
  • GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US20160229830A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).
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