2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-ethanone | 122379-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 122379-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂O
• mdl: MFCD02671143
• 分子量: 236.289
• InChiKey: LLLSNKZYKGHXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-ethanone 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(4-(imidazol-1-yl)-phenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Ethanone oximes and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  Ethanone oximes的中文翻译如下：Ethanone肟代表以下一般公式：##STR1##其中R.sup.1代表环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基氧基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可以选择地取代为1至3个碳原子的烷基基团、1至3个碳原子的烷氧基团和卤素原子、哌啶基、哌嗪基、4-烷基取代哌嗪基、咪唑基、4-烷基取代咪唑基或取代氨基团，R.sup.2代表氢原子或1至3个碳原子的烷氧基团，R.sup.3代表哌啶基、哌嗪基或4-烷基取代哌嗪基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们附着的苯基一起可以形成苯并噻嗪-2-基团、N-乙酰基-苯并噻嗪-2-基团、噻芘-2-基团、二苯并噻吩-3-基团、二苯并呋喃-3-基团或公式的基团：##STR2##其中R.sup.4代表氢原子或1至3个碳原子的烷基基团，或其药用可接受的酸盐。它们是一种有效的抗溃疡药物。

  公开号：

  US04933344A1

文献信息

• Ethanone oximes
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0306411A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Ethanone oximes represented by the following general formula: wherein R¹ represents a cycloalkyl group, aryl group, aralkyl group, aryloxy group, aralkyloxy group, arylthio group or aryl sulfonyl group, those groups being optionally substituted with a substituent selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms and a halogen atom, piperidino group, piperazino group, 4-alkyl substituted piparazino group, imidazolyl group, 4-alkyl substituted imidazolyl group or substituted amino group, R² represents a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and R³ represents a piperidino group, piperazino group or 4-alkyl substituted piperazino group, or R¹ and R² together with a phenyl group to which they are attached may form a phenothiazin-2-yl group, N-­acetyl-phenothiazin-2-yl group, thianthren-2-yl group, dibenzothiophen-3-yl group, dibenzofuran-3-yl group or a group of the formula: wherein R⁴ represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. They are a potent antiulcer agent.

  由以下通式代表的乙酮肟： 其中 R¹ 代表环烷基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可任选被选自具有 1 至 3 个碳原子的烷基、具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基和卤素原子、哌啶基、哌嗪基、4-烷基取代的哌嗪基、咪唑基、4-烷基取代的咪唑基或取代的氨基的取代基取代、 R² 代表氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基，以及 R³ 代表哌啶基、哌嗪基或 4-烷基取代的哌嗪基，或 R¹ 和 R² 与它们所连接的苯基一起可形成苯噻嗪-2-基、N-乙酰基苯噻嗪-2-基、噻蒽-2-基、二苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃-3-基或式中的基团： 其中 R⁴ 代表氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基，或其药学上可接受的酸加成盐。它们是一种有效的抗溃疡剂。
• FUJIMORI, SHINICHIRO;YAMAZAKI, SATOSHI;SUGANO, MAMORU;KAWAMURA, MAKOTO;NI+
  作者：FUJIMORI, SHINICHIRO、YAMAZAKI, SATOSHI、SUGANO, MAMORU、KAWAMURA, MAKOTO、NI+

  DOI：——

  日期：——
• US4977151A
  申请人：——

  公开号：US4977151A

  公开（公告）日：1990-12-11
• US4933344A
  申请人：——

  公开号：US4933344A

  公开（公告）日：1990-06-12
• Ethanone oximes and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US04933344A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  Ethanone oximes represented by the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a cycloalkyl group, aryl group, aralkyl group, aryloxy group, aralkyloxy group, arylthio group or aryl sulfonyl group, those groups being optionally substituted with a substituent selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms and a halogen atom, piperidino group, piperazino group, 4-alkyl substituted piparazino group, imidazolyl group, 4-alkyl substituted imidazolyl group or substituted amino group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and R.sup.3 represents a piperidino group, piperazino group or 4-alkyl substituted piperazino group, or R.sup.1 and R.sup.2 together with a phenyl group to which they are attached may form a phenothiazin-2-yl group, N-acetyl-phenothiazin-2-yl group, thianthren-2-yl group, dibenzothiophen-3-yl group, dibenzofuran-3-yl group or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. They are a potent antiulcer agent.

  Ethanone oximes的中文翻译如下：Ethanone肟代表以下一般公式：##STR1##其中R.sup.1代表环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基氧基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可以选择地取代为1至3个碳原子的烷基基团、1至3个碳原子的烷氧基团和卤素原子、哌啶基、哌嗪基、4-烷基取代哌嗪基、咪唑基、4-烷基取代咪唑基或取代氨基团，R.sup.2代表氢原子或1至3个碳原子的烷氧基团，R.sup.3代表哌啶基、哌嗪基或4-烷基取代哌嗪基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们附着的苯基一起可以形成苯并噻嗪-2-基团、N-乙酰基-苯并噻嗪-2-基团、噻芘-2-基团、二苯并噻吩-3-基团、二苯并呋喃-3-基团或公式的基团：##STR2##其中R.sup.4代表氢原子或1至3个碳原子的烷基基团，或其药用可接受的酸盐。它们是一种有效的抗溃疡药物。