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N-乙基甲基胺 | 624-78-2

中文名称
N-乙基甲基胺
中文别名
N-乙基甲胺;N-甲基乙基胺;甲乙胺;N-甲基乙胺;N-甲乙胺;甲基乙基胺
英文名称
N-Ethylmethylamine
英文别名
N-methylethanamine;ethylmethylamine;N-methylethylamine;methylethylamine;N-ethyl-N-methylamine;Ethanamine, N-methyl-
N-乙基甲基胺化学式
CAS
624-78-2
化学式
C3H9N
mdl
MFCD00009030
分子量
59.1112
InChiKey
LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -70.99°C (estimate)
  • 沸点:
    36-37 °C (lit.)
  • 密度:
    0.688 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    <−30 °F
  • 溶解度:
    氯仿、甲醇(少量溶解)、水
  • LogP:
    0.15
  • 保留指数:
    492
  • 稳定性/保质期:
    1. 远离氧化物、酸、热、空气和二氧化碳
    2. 具有吸湿性。
    3. 存在于白肋烟烟叶、香料烟烟叶以及烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S16,S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R34,R11
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2921199090
  • 危险品运输编号:
    UN 2733 3/PG 1
  • 危险类别:
    3
  • 包装等级:
    I
  • 储存条件:
    应将化学品存放在充有干燥惰性气体的容器内,并置于阴凉、干燥处。存储地点必须上锁,钥匙由技术专家及其助手保管。务必避开热源和直射阳光。防止接触湿气和水分。远离氧化剂,因为该物质对空气敏感。

SDS

SDS:9f20ed370a8151796c551af2b5bfa3ae
查看
N-乙基甲胺

模块 1. 化学
产品名称: N-Ethylmethylamine

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 极端易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
N-乙基甲胺

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-乙基甲胺
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 624-78-2
分子式:
C3H9N

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: (有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 易湿
N-乙基甲胺

模块 7. 操作处置与储存
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 35 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
蒸气压: 59kPa/20°C
密度: 0.69
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log分配系数 = 0.07

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
N-乙基甲胺

模块 12. 生态学信息
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 0.07
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧,焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
副危险性: 第8类 腐蚀品
UN编号: 2733
正式运输名称: 胺类, 易燃的, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级: I

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

概述

乙胺(N-methylethylamine),又称 N-甲基乙胺或 N-乙基甲胺。由于其沸点较低,为了便于存储和运输,通常将其制成盐酸盐。该化合物在医药、化工等领域有广泛的应用。

制备方法 1)甲酰乙胺的制备

向反应釜中加入7.5升甲酸甲酯,并冷却至约0℃。以小于10℃的速度滴加650克乙胺,滴加完毕后缓慢加热至回流并反应4小时。反应完成后,浓缩反应液。依次用甲苯减压浓缩三次(每次250毫升),得到浅黄色油状物,收率接近等摩尔。

2)甲乙胺的制备

向反应釜中加入100克按上述方法制备的甲酰乙胺、1升四氢呋喃和200克氢化铝锂。加热至回流并反应10小时。反应完成后,加500毫升浓盐酸搅拌反应12小时。然后加入固体氢氧化钠调节 pH 值为碱性,并通过精馏柱进行常压蒸馏。收集34~40℃的馏分,得到24.3克无色油状物,收率为30%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING GK-ACTIVATING EFFECT
    摘要:
    公开了一种化合物(I)及其药用可接受的盐。这些化合物具有激活葡萄糖激酶的作用,因此可用于治疗糖尿病和肥胖。R1和R2分别独立表示较低的烷基基团;X1表示一个公式(II-1)的基团:其中:R11和R12分别独立表示氢原子或较低的烷基基团,或者与它们结合的氮原子一起,R11和R12可以形成一个4-至7-成员的含氮脂肪环(构成4-至7-成员的含氮脂肪环的一个碳原子可以被氧原子替代),或者与(CH2)m中的一个碳原子一起,R11和R12可以形成一个4-至7-成员的含氮脂肪环;m表示一个从1到3的整数。
    公开号:
    US20080090799A1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啡氢氧化钾 作用下, 生成 N-乙基甲基胺
    参考文献:
    名称:
    Skraup; Wiegmann, Monatshefte fur Chemie, 1889, vol. 10, p. 107
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    溴代环丙烷苯硼酸频哪醇酯正丁基锂N-乙基甲基胺 、 (2,4-bis[(2,6-dimethylphenyl)imino]pentane)iron(III)bis(acetylacetone) 、 苯甲醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以27%的产率得到环丙基苯
    参考文献:
    名称:
    用于烷基卤化物和芳基硼​​酸酯之间 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的空气稳定铁基预催化剂
    摘要:
    报道了一种空气稳定的铁 (III) 基预催化剂的开发,用于烷基卤化物和未活化的芳基硼酸酯的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。尽管在成本和毒性方面有优势,但与钯基或镍基配合物相比,铁 (II) 基配合物通过氧化或水解发生失活的倾向是它们在交叉偶联反应中广泛使用的限制因素。新的八面体铁 (III) 配合物在实验台上表现出长期稳定性,通过1H NMR 光谱、穆斯堡尔光谱及其暴露于空气后的持续催化活性。铁基催化剂稳定性的提高有助于改进协议,在该协议中,有价值底物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应可以在不使用手套箱的情况下进行组装,并获得类似于在手套箱中用铁组装的反应的各种产品(II)基催化剂。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.1c00235
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文献信息

  • [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
    申请人:UCB BIOPHARMA SRL
    公开号:WO2019243550A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.
    提供了公式(I)的噻吩生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途,如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
  • [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    申请人:AUTOBAHN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021108549A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.
    提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物,其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ
    申请人:ARVINAS OPERATIONS INC
    公开号:WO2020051564A1
    公开(公告)日:2020-03-12
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, ULM— L—PTM, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A- RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM,其作为快速加速纤维肉瘤(RAF,如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF;目标蛋白)的调节剂具有实用性。具体而言,本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物,另一端结合到目标蛋白RAF的部分,使得目标蛋白与泛素连接酶靠近,以实现目标蛋白的降解(和抑制)。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累,或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
  • [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
    申请人:ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)
    公开号:WO2017147700A1
    公开(公告)日:2017-09-08
    The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.
    本申请涉及到Formula I的化合物:包括这些化合物的化合物及其用途,例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
  • [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2018007249A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.
    本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂,并将其用作药物,特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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