2-(1-cyclobutanon-2-yl)cyclohexanone | 97677-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-cyclobutanon-2-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-oxo-1-cyclobutyl)cyclohexanone；2-(1-oxocyclobut-2-yl)-cyclohexanone；2-(2-Oxocyclobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 97677-97-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DEJSRYLFYBCASZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-cyclobutanon-2-yl)cyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 顺-4-癸烯-1,10-二酸 、 trans-4-decene-1,10-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  Serendipitous synthesis of cis- and trans-4-decene-1,10-dioic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00064a042
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚甲基)环己酮 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 苯基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-(1-cyclobutanon-2-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  β-（1-苯硫基）环丙基烯酮的改进制备方法和新反应

  摘要：

  β-（1-苯硫基）环丙基烯酮可通过α-羟基亚甲基酮的锂盐与1-lithio-1-苯基硫代环丙烷的反应方便地制备，并通过用含水酸处理有效地转化为γ-酮基环丁酮，但成功率较低。热分解为-γ-酮基苯硫基环戊烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89117-0

文献信息

• Improved preparation of .gamma.-ketocyclobutanones
  作者：Janet A. Kaydos、Jeffrey H. Byers、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1021/jo00280a048

  日期：1989.9
• KAYDOS, JANET A.;BYERS, JEFFREY H.;SPENCER, THOMAS A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4698-4700
  作者：KAYDOS, JANET A.、BYERS, JEFFREY H.、SPENCER, THOMAS A.

  DOI：——

  日期：——
• KAYDOS, JANET A.;SPENCER, THOMAS A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 425-428
  作者：KAYDOS, JANET A.、SPENCER, THOMAS A.

  DOI：——

  日期：——
• BYERS, J. H.;SPENCER, T. A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 6, 717-720
  作者：BYERS, J. H.、SPENCER, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Attempted synthesis of furanocyclobutenes from .gamma.-keto cyclobutanones
  作者：Janet A. Kaydos、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1021/jo00001a079

  日期：1991.1