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2-(4-methoxy-phenyl)-quinoline-4,6-diol | 21202-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxy-phenyl)-quinoline-4,6-diol
英文别名
2-(4-Methoxy-phenyl)-chinolin-4,6-diol;6-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1H-quinolin-4-one
2-(4-methoxy-phenyl)-quinoline-4,6-diol化学式
CAS
21202-69-7
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
PPJGVBUFHJDJRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-[4]quinolyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine 在 氢碘酸溶剂黄146 作用下, 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-quinoline-4,6-diol
    参考文献:
    名称:
    Dziewonski et al., Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1937, p. 555,566
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Convenient synthesis of 1,6,7,8-substituted 2-(3′,4′-substituted-phenyl)-4-quinolones<i>via</i>a 4-ethoxyflavylium salt
    作者:Shingo Sato、Takeshi Watanabe、Hironobu Kumagai、Nobuo Kitamura、Shigeru Matsuba、Toshihiro Kumazawa、Jun-Ichi Onodera、Masanobu Suzuki
    DOI:10.1002/jhet.5570360513
    日期:1999.9
    Condensation of 2-hydroxyacetophenone with benzaldehyde in the presence of 70% perchloric acid in ethyl orthoformate gave the corresponding 4-ethoxyflavylium perchlorate, which was treated with aqueous ammonia or methylamine solution to afford 1,6,7,8-substituted 2-(3′,4′-substituted-phenyl)-4-quinolone in fair to good yield.
    在70%高氯酸在原甲酸乙酯中将2-羟基苯乙酮与苯甲醛缩合,得到相应的4-乙氧基高氯酸黄酮,将其用氨水或甲胺溶液处理,得到1,6,7,8-取代的2-(3 ′,4′-取代的苯基)-4-喹诺酮,收率中等至良好。
  • Dziewonski et al., Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1937, p. 555,566
    作者:Dziewonski et al.
    DOI:——
    日期:——
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