(6-methoxy-2,3-dihydro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)boronic acid | 438589-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (6-methoxy-2,3-dihydro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)boronic acid
• 英文别名: 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylboronic acid；6-Methoxyindane-5-boronic Acid；(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)boronic acid
• CAS: 438589-67-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₃
• 分子量: 192.022
• InChiKey: BZWAHUDCSPMHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-[N-(1-ethyl)propyl]-3,6-diethylpyrazine-2-amine 、 (6-methoxy-2,3-dihydro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以66%的产率得到3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)-5-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。

  公开号：

  WO2003091225A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-methoxyindane 在 正丁基锂 、 硼酸三乙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6-methoxy-2,3-dihydro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。

  公开号：

  WO2003091225A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromo-6-methoxyindane 、 正丁基锂 、 硼酸三乙酯 在 Acetone cardice 、 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 (6-methoxy-2,3-dihydro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)boronic acid 、 dihydroxyborane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 (6-methoxy-2,3-dihydro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式I的取代吡嗪衍生物，它们是CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗疾病或病况，其治疗可以通过拮抗CRF受体（如CNS疾病，特别是焦虑相关疾病和情绪障碍）来实现或促进。

  公开号：

  US06964965B2

文献信息

• Novel spla2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063941A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A novel class of tetracyclic compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及使用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如脓毒症。
• sPLA2 inhibitors
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US06872743B2

  公开（公告）日：2005-03-29

  A novel class of tetracyclic compounds represented by the formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, B, C, D, E, and n are as defined is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  本发明揭示了一类由式I所代表的四环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E和n的定义如上所述，并且揭示了使用这些化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，例如感染性休克。
• WO2007/81569
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003091225A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula (I), that are CRF1 receptor antagonists, including human CRF1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。
• Substituted pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053941A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula I, 1 that are CRF 1 receptor antagonists, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式I,1的取代吡嗪衍生物，它们是CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是焦虑相关疾病和情绪障碍。