methyl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-O-2-deoxy-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-O-2-deoxy-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Rha(a1-3)L-Oli(a1-3)b-GlcNAc1Me；N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-methoxyoxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₁₃
• 分子量: 511.524
• InChiKey: SBQFAEIFXJTHII-LYRRKKHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-4-[(2S,4S,5S,6S)-5-benzyloxy-6-methyl-4-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 methyl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-O-2-deoxy-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hanna, H. Rizk; Bundle, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 1, p. 125 - 134

  摘要：

  DOI：