methyl 2-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate | 1248699-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 2-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1248699-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 270.263
• InChiKey: JQSLIHWCOHBGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴甲基-3-(4-氯苯基)异噁唑 、 methyl 2-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.42h， 以12%的产率得到6-{[3-(4-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methyl}-2-(2-fluorophenyl)-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE PYRROLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡咯吡啶化合物，其中Ar、Ar1和R1在此处被定义，以及其药用盐；包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗和预防丙型肝炎病毒感染的用途。

  公开号：

  WO2010115901A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 methyl 2-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE PYRROLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡咯吡啶化合物，其中Ar、Ar1和R1在此处被定义，以及其药用盐；包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗和预防丙型肝炎病毒感染的用途。

  公开号：

  WO2010115901A1