3-(2-(2-oxo-4-phenylbut-3-ynoyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanenitrile | 1289675-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(2-oxo-4-phenylbut-3-ynoyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-[2-(2-Oxo-4-phenylbut-3-ynoyl)pyrrol-1-yl]propanenitrile
• CAS: 1289675-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: FCYRIJXQAYPFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2-氰乙基吡咯 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-(2-oxo-4-phenylbut-3-ynoyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  乙醛酸/斯蒂芬斯-卡斯特罗偶联序列的三组分合成ned啶酮

  摘要：

  退后一步，前进两步！从各种杂环开始，标题反应可在非常温和的条件下，通过直接且制备简单的一锅法提供乙炔。避免脱羰基的关键是Cu I催化的Stephens-Castro炔基化反应，而不是通常更有效的Sonogashira偶联反应。此外，可以实现各种杂环的新颖的原子经济的四组分合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201007194