1-(2-Cyan-ethyl)-2-chlorglyoxyloyl-pyrrol | 23502-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Cyan-ethyl)-2-chlorglyoxyloyl-pyrrol
• 英文别名: [1-(2-cyano-ethyl)-pyrrol-2-yl]-oxo-acetyl chloride；2-[1-(2-Cyanoethyl)pyrrol-2-yl]-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 23502-46-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: ASQUIVWEBNDLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Cyan-ethyl)-2-chlorglyoxyloyl-pyrrol 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以830 mg的产率得到3-(2-(2-oxo-4-phenylbut-3-ynoyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  乙醛酸/斯蒂芬斯-卡斯特罗偶联序列的三组分合成ned啶酮

  摘要：

  退后一步，前进两步！从各种杂环开始，标题反应可在非常温和的条件下，通过直接且制备简单的一锅法提供乙炔。避免脱羰基的关键是Cu I催化的Stephens-Castro炔基化反应，而不是通常更有效的Sonogashira偶联反应。此外，可以实现各种杂环的新颖的原子经济的四组分合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201007194
• 作为产物：
  描述：

  N-2-氰乙基吡咯 、 草酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-Cyan-ethyl)-2-chlorglyoxyloyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下三元乙氧基化-脱羰基斯蒂勒偶联至酰基杂环的新序列

  摘要：

  1-甲基-1 H-吲哚，1-（4-甲氧基苄基）-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶或N-取代的吡咯与草酰氯的乙氧基化连续序列，随后在非常低的温度下进行脱羰Stille偶联报道了使用所有等摩尔量反应物的温和，无路易斯酸条件。作为说明，该乙氧基化-脱羰基偶联序列被精加工为1-甲基-3-（1-甲基-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-基）-1 H的连续四组分合成-吲哚 乙醛酸化-脱羰基Stille反应-多组分反应-CC偶联-酰基杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218802