2-methyl-2-(2-oxobutyl)cyclohexanone | 60415-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-oxobutyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-Methyl-(2'-oxobutyl)-cyclohexanon；2-Methyl-2-(2-oxobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 60415-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: CJGVZIBQDXNAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-oxobutyl)cyclohexanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到3,7a-dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-2(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Michael reaction of silyl enol ethers or ketene silyl acetals with conjugated nitro olefins activated by Lewis acids: new synthesis of 1,4-diketones and .gamma.-oxo esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a040
• 作为产物：
  描述：

  2-(trans-but-2-enyl)-2-methylcyclohexanone semicarbazone 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 氧气 、 草酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-methyl-2-(2-oxobutyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Grattan, T. J.; Whitehurst, J. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 11 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Michael reaction of silyl enol ethers or ketene silyl acetals with conjugated nitro olefins activated by Lewis acids: new synthesis of 1,4-diketones and .gamma.-oxo esters
  作者：Masaaki Miyashita、Tetsuji Yanami、Toshiaki Kumazawa、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1021/ja00319a040

  日期：1984.4
• SYNTHESIS OF 1,4-DIKETONES FROM SILYL ENOL ETHERS AND NITROOLEFINS: 2-(2-OXOPROPYL)CYCLOHEXANONE
  作者：Miyashita, Masaaki、Yanami, Tetsuji、Yoshikoshi, Akira

  DOI：10.15227/orgsyn.060.0117

  日期：——
• New 1,4-diketone synthesis using nitroolefins and trimethylsilyl enol ethers. A convenient regiospecific route to cyclopentenones
  作者：Masaaki Miyashita、Tetsuji Yanami、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1021/ja00431a074

  日期：1976.7
• Synthesis of substituted furans by palladium-catalyzed cyclization of acetylenic ketones
  作者：Yukitoshi Fukuda、Hiroshi Shiragami、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/jo00020a024

  日期：1991.9

  Palladium-catalyzed cyclization of beta,gamma-acetylenic ketones gives furans by intramolecular oxypalladation and subsequent protodemetalation. 3-Allylfurans were exclusively obtained by trapping the intermediate 3-furyl-palladium species with allyl halides in the presence of 2,2-dimethyloxirane as a proton scavenger.
• YOSHIOKA HIDETOSHI; TAKASAKI KAZUHIKO; KOBAYASHI MAKOTO; MATSUMOTO TAKESH+, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 37, 3489-3492
  作者：YOSHIOKA HIDETOSHI、 TAKASAKI KAZUHIKO、 KOBAYASHI MAKOTO、 MATSUMOTO TAKESH+

  DOI：——

  日期：——