(Z)-1,12,16,21-tetraoxa-5,8-diazapentabenzo[b,f,j,n,v]cyclotetracos-18-ene-4,9-dione | 918655-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1,12,16,21-tetraoxa-5,8-diazapentabenzo[b,f,j,n,v]cyclotetracos-18-ene-4,9-dione
• 英文别名: (36Z)-3,26,34,39-tetraoxa-11,18-diazahexacyclo[38.4.0.04,9.012,17.020,25.028,33]tetratetraconta-1(44),4,6,8,12,14,16,20,22,24,28,30,32,36,40,42-hexadecaene-10,19-dione
• CAS: 918655-54-6
• 化学式: C₃₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 612.682
• InChiKey: RUBTYKLIRWOBKD-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,12,16,21-tetraoxa-5,8-diazapentabenzo[b,f,j,n,v]cyclotetracos-18-ene-4,9-dione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(E)-1,12,16,21-tetraoxa-5,8-diazapentabenzo[b,f,j,n,v]cyclotetracos-18-ene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Olefinic Crown Diamides and their Conversion into Pyrazolino Macrocycles: Promising Photoluminescent Crown Compounds

  摘要：

  通过双烷基化或闭环化学合成（RCM）技术合成了含有 E 和 Z 烯烃双键的 16 或 24 元环的大环冠二酰胺。对这两种方法的产率和产品立体化学进行了评估和比较。使用格拉布斯第二代催化剂将一些 Z-烯烃大环异构化为相应的 E-异构体。一些所需的起始二元醇、二元醇和比沙洛化合物是通过不同的途径制备的，包括交叉甲基化反应（CM）。后者与其他研究方法进行了比较。一些烯烃大环与二苯基腈亚胺发生了环化反应，得到了相应的吡唑大环。后者显示出有趣的发射光谱。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942540
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,4-bis(o-chloromethylphenoxy)-2-butene 、 2-羟基-N-[2-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以49%的产率得到(Z)-1,12,16,21-tetraoxa-5,8-diazapentabenzo[b,f,j,n,v]cyclotetracos-18-ene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Olefinic Crown Diamides and their Conversion into Pyrazolino Macrocycles: Promising Photoluminescent Crown Compounds

  摘要：

  通过双烷基化或闭环化学合成（RCM）技术合成了含有 E 和 Z 烯烃双键的 16 或 24 元环的大环冠二酰胺。对这两种方法的产率和产品立体化学进行了评估和比较。使用格拉布斯第二代催化剂将一些 Z-烯烃大环异构化为相应的 E-异构体。一些所需的起始二元醇、二元醇和比沙洛化合物是通过不同的途径制备的，包括交叉甲基化反应（CM）。后者与其他研究方法进行了比较。一些烯烃大环与二苯基腈亚胺发生了环化反应，得到了相应的吡唑大环。后者显示出有趣的发射光谱。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942540