2-羟基-N-[2-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺 | 103528-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-N-[2-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: N,N’-(1,2-phenylene)bis(2-hydroxybenzamide)
• 英文别名: N,N′-(1,2-phenylene)bis(2-hydroxybenzamide)；1,2-bis(2-hydroxybenzoylamino)benzene；1,2-phenylene bis(2-hydroxybenzamide)；1,2-bis-(2-hydroxybenzamido)benzene；1,2-bis(2-hydroxybenzamido)benzene；1,3-bis(2-hydroxybenzamido)benzene；Benzamide, N,N'-1,2-phenylenebis[2-hydroxy-；2-hydroxy-N-[2-[(2-hydroxybenzoyl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 103528-00-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 348.358
• InChiKey: MOFNUXXPJOXEQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-N-[2-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dinaionic 配体配合物，K2[CuLn] 和 K2[NiLn]（n= 1, 2；H4L1= 1,2-双（2-羟基苯甲酰氨基）乙烷，H4L2= 1,2-双（2-羟基苯甲酰氨基）苯），和他们的双核 Cu(II)-Cu(II) 和 Ni(II)-Cu(II) 配合物

  摘要：

  铜 (II) 和镍 (II) 与四阴离子四齿配体 K2[CuLn] 和 K2[NiLn] (n = 1, 2) 的配合物已制备。我们检查了它们是否可以作为“配体复合物”发挥作用，其中 H4L1 = 1,2-双（2-羟基苯甲酰氨基）乙烷和 H4L2 = 1,2-双（2-羟基苯甲酰氨基）苯。其中一种配体配合物 K2[NiL1]·2dmf·2H2O 在单斜空间群 P21/n 中结晶，晶胞尺寸为 a = 15.34(8), b = 18.99(8), c = 18.86(5) A , β = 100.2(3), V = 5406 A3, and Z = 8. 配体复合物假定一个独特的一维结构由 {[KO3][K(NiL1)O]}n 作为重复单元组成，其中每个K+离子被六个氧原子八面体包围，距离为2.672(2)—2.866(9) A，所有的氧原子都作为K+离子的桥接基团。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1851
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 邻乙酰水杨酰氯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以72%的产率得到2-羟基-N-[2-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于细胞内靶点分子磁共振成像的膜可渗透 Mn(III) 配合物

  摘要：

  细胞内隔室约占身体的三分之二，但将分子成像探针输送到这些空间可能具有挑战性。这种情况对于设计用于通过磁共振成像 (MRI) 进行检测的探头来说尤其如此，这是一种高分辨率但相对不敏感的方式。大多数 MRI 造影剂是极性和膜不可渗透的，因此难以以足够的量输送它们以测量细胞内分析物。在这里，我们通过引入一类新的平面四齿 Mn(III) 螯合物来解决这个问题，该螯合物由 1,2-苯二酰胺 (PDA) 主链组装而成。Mn(III)-PDA 配合物显示 T1 弛豫性可与基于 Gd(III) 的造影剂相媲美，并通过定义的机制进行自发的细胞溶质定位。包含酶可切割乙酰甲氧基酯基团的探针变体由细胞内酯酶加工并在细胞中积累。用乙酯修饰的探针优先标记表达底物选择性酯酶的基因修饰细胞。在每种情况下，造影剂都会产生稳健的 T1 加权 MRI 增强，为通过 Mn(III)-PDA 复合物检测细胞内靶标提供先例。因此，这

  DOI：

  10.1021/jacs.5b13337

文献信息

• Synthesis and properties of anionic ruthenium thionitrosyl and selenonitrosyl complexes that contain tetraanionic 2-hydroxybenzamidobenzene ligands
  作者：Chi-Wai Fung、Go Fukada、Yuichiro Mutoh、Noriko Tsuchida、Shinichi Saito

  DOI：10.1039/c9dt04219a

  日期：——

  transition-metal complexes that contain thiocarbonyl (CS) and selenocarbonyl (CSe) ligands have been well studied, only three neutral or cationic selenonitrosyl (NSe) complexes have been reported, while anionic NSe complexes remain elusive. Herein, we report the first examples of anionic NSe-ligated ruthenium complexes, which were obtained from the reaction of anionic ruthenium nitrido complexes, elemental

  尽管已对含硫羰基（CS）和硒代羰基（CSe）配体的过渡金属配合物进行了很好的研究，但仅报道了三种中性或阳离子硒代亚硝酰基（NSe）配合物，而阴离子NSe配合物仍然难以捉摸。在这里，我们报告的阴离子NSe连接的钌络合物的第一个例子，这是从阴离子钌氮化物，元素硒和4-（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP）的反应获得的。通过X射线衍射分析和理论计算系统地检查了这些钌NSe配合物之一的结构，以及相应的硫代亚硝酰基（NS）和亚硝酰基（NO）配合物。与先前的报道相反，这些配合物中的NSe配体比NO和NS配体是更好的π受体，并且表现出更强的反式影响。
• Efficient Synthesis of a Range of Benzo-Substituted Macrocyclic Diamides
  作者：Yehia A. Ibrahim、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1055/s-1993-25893

  日期：——

  Sixteen new 14-17-macrocyclic dibenzo and tribenzodioxadiamides and trioxadiamides (macrooxacyclams, e.g., 5,6,7,8,9,10,16,17-octahydrodibenzo [e,m][1,4,8,11 ]dioxadiazatetradecine-5,10-dione) 13-28 have been prepared. Moderate to good yields (40-90%) of 13-28 were achieved in the macrocyclization step by reacting the dipotassium salts of 1,2-bis(2-hydroxybenzoylamino)ethanes 6, 7 and 1,2-bis (2-hydroxybenzoylamino)benzenes 8, 9 with the appropriate dihaloalkane or ditosylate in dimethylformamide. Alkylation of 13 and 25 with an appropriate halo compound in tetrahydrofuran and sodium hydride yielded the corresponding N,N-dialkylmacro-oxacyclams 29-33. The stereochemical purity of the latter was proved by 1H NMR and 13C NMR.

  已经制备了16个新的14-17元大环二苯和三苯二氧二胺及三氧二胺（大环氧胺，例如5,6,7,8,9,10,16,17-八氢二苯[e,m][1,4,8,11]二氧二氮四癸因-5,10-二酮）13-28。在DMF中通过1,2-双(2-羟基苯甲酰胺基)乙烷6, 7和1,2-双(2-羟基苯甲酰胺基)苯8, 9的二钾盐与适当的二卤代烷或二甲磺酸酯反应，实现了13-28的大环化步骤，产率为40-90%。在THF和氢化钠中，通过13和25与适当的卤代化合物进行烷基化反应，得到了相应的N,N-二烷基大环氧胺29-33。后者的立体化学纯度通过1H NMR和13C NMR得到了证实。
• Efficient synthesis of 18–40 membered macrocyclic polyoxadiamides and polyoxatetraamides via ring closing metathesis
  作者：Yehia A. Ibrahim、Elizabeth John

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.031

  日期：2006.1

  Ring closing metathesis of the appropriate 1,ω-dienes led to efficient synthetic approaches towards the corresponding macrocyclic polyoxadiamides and tetraamides with 18–40 membered ring sizes in good to excellent yields using Grubbs' catalyst.

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。
• Synthesis and characterization of vanadium(III) and oxovanadium(IV/V) species with deprotonated amide ligands
  作者：Themistoklis A. Kabanos、Anastasios D. Keramidas、Aggelos B. Papaioannou、Aris Terzis

  DOI：10.1039/c39930000643

  日期：——

  Reaction of the amide ligand N-[2-(2 pyridylmethyleneamino) phenyl] pyridine-2-carboxamide (Hcapca) with VCI3 affords the compound Trans-[VCI2(capca)]1, the first example of a vanadium(III) Complex containing a vanadium- deprotonated amide nitrogen bond, while reaction of bis(pentane-2,4-dionato)oxovanadium(IV) with the related ligands 1,2-bis(2-hydroxybenzamido)benzene (H4hybeb)and 1-(2-hydroxybe

  酰胺配位体的反应ñ - [2-（2-吡啶基亚）苯基]吡啶-2-甲酰胺（Hcapca）与VCI 3，得到化合物反式- [VCI 2（capca）] 1，钒的第一例（III）含有钒去质子化的酰胺氮键的配合物，同时双（戊烷-2,4- dionato）氧钒（IV）与相关配体1,2-双（2-羟基苯甲酰胺基）苯（H 4 hybeb）和1-的反应（2-羟基苯甲酰胺基）-2-（2-吡啶甲酰胺基）苯（H 3 hypyb）生成复合物Na2 [V IV O（hybeb）] 2和Na [V IV O（hybeb）] 3分别; 报告了1和3的X射线晶体结构。
• Interconversion of planar and nonplanar N-amido ligands. Thermodynamically stable nonplanar N-amido ligands
  作者：Fred C. Anson、Terrence J. Collins、Stephen L. Gipson、John T. Keech、Terry E. Krafft、Geoffrey T. Peake

  DOI：10.1021/ja00281a024

  日期：1986.10

  On etudie l'oxydation de trans-Os(η 4 -1)(t-Bupy) 2 (3) (H 4 1=bis(dichloro-3,5 hydroxy-2 benzamido)-1,2 dichloro-4,5 benzene) qui donne 3 + et un diastereomere cis-α. Il y a equilibre entre 3 et 4. Les equilibres semblent repondre aux effets electroniques

  在 etudiie l'oxydation de trans-Os(η 4 -1)(t-Bupy) 2 (3) (H 4 1=bis(dichloro-3,5 hydroxy-2 benzamido)-1,2 dichloro-4,5苯) qui donne 3 + et un 非对映异构体 cis-α。Il ya equilibre entre 3 et 4. Les equilibres semblent repondre aux effets electroniques