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Benzoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-5-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 570400-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-5-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
英文别名
Bz(-2)[TBDMS(-3)][Bn(-4)][levulinoyl(-6)]Glc(b)-SPh;[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(4-oxopentanoyloxymethyl)-5-phenylmethoxy-2-phenylsulfanyloxan-3-yl] benzoate
Benzoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-5-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester化学式
CAS
570400-15-6
化学式
C37H46O8SSi
mdl
——
分子量
678.919
InChiKey
CTSFCTUZLJZRIP-BDOIURIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.62
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Parallel synthesis of multi-branched oligosaccharides related to elicitor active pentasaccharide in rice cell based on orthogonal deprotection and glycosylation strategy
    作者:Hiroshi Tanaka、Toru Amaya、Takashi Takahashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00553-7
    日期:2003.4
    describe a parallel and efficient synthesis of multi-branched oligosaccharides 3a–g based upon the structure of the phytoalexin elicitor active branched pentasaccharide 2. One-pot sequential orthogonal deprotection of tetrasaccharide 5 with three different protecting groups provided each of seven glycosyl acceptors 4a–g. Glycosylation of the acceptors 4a–g, followed by deprotection provided branched oligosaccharides
    我们描述了基于植物抗毒素激动剂活性支链五糖2的结构的多分支寡糖3a - g的并行和有效合成。具有三个不同保护基的四糖5的一锅顺序正交脱保护基提供了七个糖基受体4a – g中的每一个。受体4a - g的糖基化,然后脱保护,得到支链寡糖3a - g。从支架5到3a – g的所有反应过程 除了最终的氢解反应以外,是利用自动合成器以并行方式实现的。
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