4-<3-(1-methyl-4(1H)-quinolinylidene)-1-propenyl>-1-methylquinolinium iodide | 19764-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-<3-(1-methyl-4(1H)-quinolinylidene)-1-propenyl>-1-methylquinolinium iodide
• 英文别名: 1,3-bis-(1-methyl-[4]quinolyl)-trimethinium ; iodide；1,3-Bis-(1-methyl-[4]chinolyl)-trimethinium; Jodid；1-methyl-4-[3-(1-methylquinolin-1-ium-4-yl)prop-2-enylidene]quinoline;iodide
• CAS: 19764-87-5
• 化学式: C₂₃H₂₁N₂*I
• 分子量: 452.338
• InChiKey: JXRAVADIHCZMLP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lepidine 、 Trifluoromethylzinc bromide acstonitrile complex 在 氢碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到4-<3-(1-methyl-4(1H)-quinolinylidene)-1-propenyl>-1-methylquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基元素化合物的类胡萝卜素反应。第4部分。三氟甲基溴化锌与烯胺和亚甲基碱的反应

  摘要：

  研究了ZnBr（CF 3）·2CH 3 CN与1-吗啉代环戊烯和-己烯的反应，并发现了1-吗啉代-1-氰基甲基-2-二氟甲基-环戊烷和-己烷的两种异构体的混合物，分别。与氮杂环的亚甲基碱基的相互作用导致形成三甲基花青染料。该反应顺序包括在一锅操作中形成两个碳-碳键。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03114-f

文献信息

• Hamer, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2801
  作者：Hamer

  DOI：——

  日期：——
• Carbenoid reactions of trifluoromethylelement compounds. Part 4. Reactions of trifluoromethylzinc bromide with enamines and methylene bases
  作者：Wieland Tyrra、Dieter Naumann、Sergej V. Pasenok、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03114-f

  日期：1995.2

  The reactions of ZnBr(CF3)·2CH3CN with 1-morpholinocyclo-pentene and -hexene have been investigated and found to yield mixtures of two isomers of 1-morpholino-1-cyanomethyl-2-difluoromethyl-cyclopentane and -hexane, respectively. The interaction with methylene bases of nitrogen heterocycles leads to the formation of trimethinecyanine dyes. This reaction sequence includes the formation of two carbon-carbon

  研究了ZnBr（CF 3）·2CH 3 CN与1-吗啉代环戊烯和-己烯的反应，并发现了1-吗啉代-1-氰基甲基-2-二氟甲基-环戊烷和-己烷的两种异构体的混合物，分别。与氮杂环的亚甲基碱基的相互作用导致形成三甲基花青染料。该反应顺序包括在一锅操作中形成两个碳-碳键。讨论了反应机理。