tert-butyl N-(benzenesulfonyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: tert-butyl N-(benzenesulfonyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₈S
• 分子量: 555.649
• InChiKey: LDKJVJLUKJWOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(benzenesulfonyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 蒽 、 sodium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 eupomatenoid-12
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-licarin B and eupomatenoids-1 and -12: A general approach to 2-aryl-7-alkoxy-benzofuranoid neolignans

  摘要：

  New syntheses of the title compounds are described using Lewis acid-promoted reactions of styrenes with N-phenylsulfonyl-1,4-benzoquinone monoimines to regioselectively form the 2-arylbenzofuranoid ring system followed by conversion of the aromatic N-phenylsulfonyl moiety into a propenyl substituent. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01619-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxy-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)benzenesulfonamide 在 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(benzenesulfonyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-licarin B and eupomatenoids-1 and -12: A general approach to 2-aryl-7-alkoxy-benzofuranoid neolignans

  摘要：

  New syntheses of the title compounds are described using Lewis acid-promoted reactions of styrenes with N-phenylsulfonyl-1,4-benzoquinone monoimines to regioselectively form the 2-arylbenzofuranoid ring system followed by conversion of the aromatic N-phenylsulfonyl moiety into a propenyl substituent. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01619-x