1-(2-fluoro-4-hydroxy-5-nitrophenyl)ethanone | 1613720-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-hydroxy-5-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-fluoro-4-hydroxy-5-nitrophenyl)ethan-1-one；1-(2-Fluoro-4-hydroxy-5-nitro-phenyl)-ethanone
• CAS: 1613720-24-3
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• 分子量: 199.138
• InChiKey: XAENEUADCLBGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-hydroxy-5-nitrophenyl)ethanone 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1-(5-amino-2-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethanone as black solid (2.5 g, 94%), which的产率得到1-(5-amino-2-fluoro-4-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。

  公开号：

  US20140206663A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯乙酮 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以95 %的产率得到1-(2-fluoro-4-hydroxy-5-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  IRAK4 抑制剂 BAY1834845 （Zabedosertib） 和 BAY1830839 的发现

  摘要：

  白细胞介素-1 受体相关激酶 4 （IRAK4） 在先天性炎症过程中起关键作用。在这里，我们描述了两种临床候选 IRAK4 抑制剂 BAY1834845 （zabedosertib） 和 BAY1830839 的发现，它们从源自拜耳化合物库的高通量筛选命中开始。通过使用内部对接模型利用 IRAK4 特有的结合位点特征，可以令人惊讶地克服原始命中的责任，从而赋予两个候选药物良好的效力和选择性的独特组合。在动物炎症模型中有利的 DMPK 谱和活性导致选择这两种化合物用于患者的临床开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01714

文献信息

• TRIAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Wang Jianfei

  公开号：US20140206663A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• US9115151B2
  申请人：——

  公开号：US9115151B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• [EN] TRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZINONES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014089904A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• Substituted 2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4A-triazaphenanthren-3-ones and uses thereof
  申请人：George Dawn M.

  公开号：US09115151B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中所述变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Discovery of IRAK4 Inhibitors <b>BAY1834845</b> (Zabedosertib) and <b>BAY1830839</b>
  作者：Ulrich Bothe、Judith Günther、Reinhard Nubbemeyer、Holger Siebeneicher、Sven Ring、Ulf Bömer、Michaele Peters、Alexandra Rausch、Karsten Denner、Herbert Himmel、Andreas Sutter、Ildiko Terebesi、Martin Lange、Antje M. Wengner、Nicolas Guimond、Tobias Thaler、Johannes Platzek、Uwe Eberspächer、Martina Schäfer、Holger Steuber、Thomas M. Zollner、Andreas Steinmeyer、Nicole Schmidt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01714

  日期：2024.1.25

  Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) plays a critical role in innate inflammatory processes. Here, we describe the discovery of two clinical candidate IRAK4 inhibitors, BAY1834845 (zabedosertib) and BAY1830839, starting from a high-throughput screening hit derived from Bayer’s compound library. By exploiting binding site features distinct to IRAK4 using an in-house docking model, liabilities

  白细胞介素-1 受体相关激酶 4 （IRAK4） 在先天性炎症过程中起关键作用。在这里，我们描述了两种临床候选 IRAK4 抑制剂 BAY1834845 （zabedosertib） 和 BAY1830839 的发现，它们从源自拜耳化合物库的高通量筛选命中开始。通过使用内部对接模型利用 IRAK4 特有的结合位点特征，可以令人惊讶地克服原始命中的责任，从而赋予两个候选药物良好的效力和选择性的独特组合。在动物炎症模型中有利的 DMPK 谱和活性导致选择这两种化合物用于患者的临床开发。