3-bromo-7-phenyl-5,6-dihydroquino<3,2-c><1,8>naphthyridine | 76635-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-7-phenyl-5,6-dihydroquino<3,2-c><1,8>naphthyridine
• 英文别名: 3-Bromo-7-phenyl-5,6-dihydroquinolino[3,2-c][1,8]naphthyridine
• CAS: 76635-28-4
• 化学式: C₂₁H₁₄BrN₃
• 分子量: 388.266
• InChiKey: ZUWFURBGLXVHCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-phenyl-5,6-dihydroquino<3,2-c><1,8>naphthyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61.1%的产率得到3-chloro-7-phenyl-5,6-dihydroquino<3,2-c><1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些3,7-二取代的喹[3,2- c ] [1,8]萘啶的合成

  摘要：

  通过7-取代的2,3-二氢-1,8-萘啶的缩合反应制备一些3,7-二取代的5,6-二氢喹[3,2- c ] [1,8]萘啶（6）描述了具有邻氨基苯乙酮或邻氨基二苯甲酮的-4-（1H）酮（5）。通过与硝基苯加热，将所有5，6-二氢衍生物6转化为完全芳族化合物7。先前仅描述了几个喹[3,2- c ] [1,8]萘啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170616
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮 、 2-氨基二苯甲酮 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以37.9%的产率得到3-bromo-7-phenyl-5,6-dihydroquino<3,2-c><1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些3,7-二取代的喹[3,2- c ] [1,8]萘啶的合成

  摘要：

  通过7-取代的2,3-二氢-1,8-萘啶的缩合反应制备一些3,7-二取代的5,6-二氢喹[3,2- c ] [1,8]萘啶（6）描述了具有邻氨基苯乙酮或邻氨基二苯甲酮的-4-（1H）酮（5）。通过与硝基苯加热，将所有5，6-二氢衍生物6转化为完全芳族化合物7。先前仅描述了几个喹[3,2- c ] [1,8]萘啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170616

文献信息

• SETTIMO A. D.; BIAGI G.; PRIMOFIORE G.; FERRARINI P. L.; LIVI O.; MARINI +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1225-1229
  作者：SETTIMO A. D.、 BIAGI G.、 PRIMOFIORE G.、 FERRARINI P. L.、 LIVI O.、 MARINI +

  DOI：——

  日期：——