N-(2-hydroxyethyl)-8-chloro-5-quinolinesulfonamide | 129305-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-8-chloro-5-quinolinesulfonamide
• 英文别名: 8-chloro-N-(2-hydroxyethyl)quinoline-5-sulfonamide
• CAS: 129305-17-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 286.739
• InChiKey: QOJGWUOBBLCEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-quinoline-5-sulfonic acid 、 C.I.酸性橙108 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-8-chloro-5-quinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline-or quinoline-sulfonamide derivative and a pharmaceutical

  摘要：

  本发明公开了一种磺胺衍生物，其表示为以下式（I），以及包含所述磺胺衍生物作为活性成分的治疗哮喘的药物，该药物具有支气管扩张作用。其中，X代表由式（II）表示的喹啉残基或由式（III）表示的异喹啉残基。其中，R.sup.1是氢原子、卤素原子、低碳基团或低烷氧基团，或者R.sup.2是氢原子或羟基，且当X为喹啉残基（II）时，n为零或1，其中当n为零时，R.sup.4是未取代或取代的二氮杂环烷基团，当n为1时，R.sup.3是氢原子或低碳基团，R.sup.4是未取代或取代的芳基氨基团或未取代或取代的二氮杂环烷基团；当X为异喹啉残基（III）时，n为1，其中，R.sup.3是氢原子或低碳基团，R.sup.4是3,4-亚甲二氧基苯乙胺基团、3,4-亚甲二氧基苄胺基团或未取代或取代的二氮杂环烷基团，但当R.sup.4是未取代或取代的二氮杂环烷基团时，该二氮杂环烷基团与其氮原子结合。

  公开号：

  US05340811A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0471841B1

  公开（公告）日：1995-11-02
• EP0471841A1
  申请人：——

  公开号：EP0471841A1

  公开（公告）日：1992-02-26
• US5340811A
  申请人：——

  公开号：US5340811A

  公开（公告）日：1994-08-23