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1,1,3,3-tetrachloro-3-fluoropropene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,3,3-tetrachloro-3-fluoropropene
英文别名
1,1,3,3-Tetrachloro-3-fluoro-1-propene;1,1,3,3-tetrachloro-3-fluoroprop-1-ene
1,1,3,3-tetrachloro-3-fluoropropene化学式
CAS
——
化学式
C3HCl4F
mdl
——
分子量
197.851
InChiKey
BYRCEONNXZKJBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-1,3,3,3-四氟丙烯1,1-二氯-1,3,3,3-四氟丙烷 、 1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropane 、 1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯1,1,1-trichloro-3,3,3-trifluoropropane 、 1,1,3-Trichloro-1,3,3-trifluoropropane 、 1,1,3-Trichlor-3,3-difluor-propen1,1,1-Trichlor-3,3-difluor-propen-(2)1,1,1,3-四氯-3,3-二氟丙烷 、 HCFC-232fa 、 1,1,3,3-tetrachloro-3-fluoropropene 、 1,3,3,3-Tetrachloro-1-fluoro-1-propene 、 HCFC-231fa 以In addition, small amounts of 1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropane (HCFC-235fa), and 1,1,3,3,3-pentafluoro-1-propene (HFC-1225zc) may also be formed, particularly if a catalyst的产率得到1-氯-1,1,3,3,3-五氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of halogenated propanes containing
    摘要:
    本发明公开了一种生产化合物的方法,该化合物的化学式为:CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.2,其中X和Y是独立选择自H和Cl的一组,z为0或1。该方法包括:(1)将CCl.sub.3 CHXCC.sub.3-z Y.sub.z、CCl.sub.2-z .dbd.CXCC.sub.3和/或CCl.sub.2 CX.dbd.CC.sub.3-z Y.sub.z起始物料与氢氟酸接触,温度低于200°C,以产生起始物料的氟化产物,其中至少包括90摩尔%的C.sub.3 HXY.sub.z Cl.sub.6-z-x F.sub.x饱和化合物和C.sub.3 XY.sub.z Cl.sub.5-z-y F.sub.y烯烃化合物,其中x为1至6-z的整数,y为1至5-z的整数,(所述氟化产物中所含期望产物CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z的摩尔百分含量不超过40%);(2)在存在氟化催化剂的条件下,将(1)中产生的饱和化合物和烯烃化合物与氢氟酸在200°C至约400°C的蒸汽相中接触;以及(3)在存在蒸汽相氟化催化剂的条件下,将(1)中产生的x为1至5-z的整数和烯烃化合物与氢氟酸在200°C至约400°C的蒸汽相中接触,以提供对于起始物料在(1)和(2)中与HF反应的总选择性至少为90%的CF.sub.3 CHXCF.sub.3-z Y.sub.z。
    公开号:
    US06066769A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINATED AND/OR FLUORINATED PROPENES
    申请人:Tirtowidjojo Max M.
    公开号:US20110083955A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    The present invention provides one-step processes for the production of chlorinated and/or fluorinated propenes. The processes provide good product yield with low, e.g., less than about 20%, or even less than 10%, concentrations of residues/by-products. Advantageously, the processes may be conducted at low temperatures than 500° C. so that energy savings are provided, and/or at higher pressures so that high throughputs may also be realized. The use of catalysts or initiators may provide additional enhancements to conversion rates and selectivity, as may adjustments to the molar ratio of the reactants.
    本发明提供了用于生产氯化和/或氟化丙烯的一步法工艺。这些工艺提供了良好的产品产量,残留物/副产品的浓度低,例如低于约20%,甚至低于10%。优点是,这些工艺可以在低于500°C的低温下进行,从而提供节能,并且可以在较高的压力下进行,以实现较高的产量。使用催化剂或引发剂可能会提供对转化率和选择性的额外增强,调整反应物的摩尔比也可能有所帮助。
  • PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF HALOGENATED PROPANES CONTAINING END-CARBON FLUORINE
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0892771A1
    公开(公告)日:1999-01-27
  • US6066769A
    申请人:——
    公开号:US6066769A
    公开(公告)日:2000-05-23
  • US8581011B2
    申请人:——
    公开号:US8581011B2
    公开(公告)日:2013-11-12
  • [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF HALOGENATED PROPANES CONTAINING END-CARBON FLUORINE<br/>[FR] PROCEDE POUR LA FABRICATION DE PROPANES HALOGENES CONTENANT DU FLUOR A CARBONE TERMINAL
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:WO1997037956A1
    公开(公告)日:1997-10-16
    (EN) A process is disclosed for producing a compound of the formula: CF3CHXCF3-zYz where X and Y are independently selected from the group consisting of H and Cl, and z is 0 or 1. The process involves (1) contacting CCl3CHXCC3-zYz,CCl2-zYz=CXCC3, and/or CCl2CX=CC3-zYz starting material, with hydrogen fluoride at a temperature of less than 200 °C to produce a fluorination product of said starting material which includes at least 90 mole percent total of C3HXYzCl6-z-xFx saturated compounds and C3XYzCl5-z-yFy olefinic compounds, wherein x is an integer from 1 to 6-z and y is an integer from 1 to 5-z, (the fluorination product including no more than about 40 mole percent of the desired product, CF3CHXCF3-zYz); (2) contacting saturated compounds and olefinic compounds produced in (1) with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from 200 °C to about 400 °C in the presence of a fluorination catalyst; and (3) reacting a sufficient amount of said compounds, wherein x is an integer from 1 to 5-z and olefinic compounds produced in (1) with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from 200 °C to about 400 °C in the presence of a vapor phase fluorination catalyst to provide an overall selectivity to CF3CHXCF3-zYz of at least about 90 percent based upon the amount of starting material reacted with HF in (1) and (2).(FR) L'invention concerne un procédé pour produire un composé de la formule: CH3CHXCF3-z Yz où X et Y sont choisis indépendamment dans le groupe composé de H et Cl, et z vaut 0 ou 1. Ce procédé consiste (1) à mettre en contact un produit de départ du type CCl3CHXCCl3-zYz, CCl2-zYz=CXCCL3, et/ou CCl2CX=CCl3-zYz, avec du fluorure d'hydrogène à une température inférieure à 200 °C pour obtenir un produit de fluoration dudit produit de départ, qui comporte au moins 90 % en moles au total de composés saturés de C3HXYzCl6-z-xFx et de composés oléfiniques de C3XYzCl5-z-yFy, où x est un entier de 1 à 6-z et y est un entier de 1 à 5-z, ce produit de fluoration ne renfermant pas plus d'environ 40 % en moles du produit désiré, à savoir CF3CHXCH3-zYz); (2) à mettre en contact les composés saturés et les composés oléfiniques produits en (1) avec du fluorure d'hydrogène en phase vapeur à une température de 200 °C à environ 400 °C en présence d'un catalyseur de fluoration et (3) à faire réagir une quantité suffisante desdits composés où x est un entier de 1 à 5-z, et des composés oléfiniques produits en (1) avec du fluorure d'hydrogène en phase vapeur à une température de 200 °C à environ 400 °C en présence d'un catalyseur de fluoration en phase vapeur pour donner une sélectivité globale vis-à-vis du CF3CHXCF3-zYz d'au moins environ 90 % sur la base de la quantité de produit de départ ayant réagi avec du FH en (1) et (2).
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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