3-Methoxy-2,6-dimethyl-4-pyridon | 83515-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-2,6-dimethyl-4-pyridon
• 英文别名: 3-methoxy-2,5-dimethyl-4-pyridone；3-Methoxy-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one；3-methoxy-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one
• CAS: 83515-76-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: MTKAOPGTNSCCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4’-(溴甲基)-[1,1’-联苯]-2-基]-2-(三苯基甲基)-2H-四氮唑 、 3-Methoxy-2,6-dimethyl-4-pyridon 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives having angiotensin II antagonism

  摘要：

  本发明提供了以下式子(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表##STR2## B代表羧基或四唑基；X代表--O--，--NH--或--S(O).sub.t --。这些化合物具有血管紧张素II拮抗作用，可用作降压剂、治疗充血性心力衰竭、抗焦虑剂和认知增强剂。

  公开号：

  US05399566A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-2,6-dimethyl-4-pyron 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Methoxy-2,6-dimethyl-4-pyridon
  参考文献：
  名称：

  对映体褪黑素的合成

  摘要：

  吡啶生物碱甲奎宁的两种对映体（1）的合成方法如下：仅在-70°C下用双（三甲基甲硅烷基）氨基锂对3-羟基-2,6-二甲基-4-吡喃酮（3）进行质子化。这是产生的二烯酸酯二价阴离子3a。在此温度下，它与10-（四氢-2-吡喃氧基）-1-十一烷醛（6）反应形成化合物7，通过甲基化，除水和经由8和9催化加氢，将其转化为吡喃酮10，总收率占48％。氨/甲醇对10的作用产生rac - 1。如果在合成中使用醛（R）-6和（S）-6，则可以得到自然界中不存在的天然（-）-（R）-meloquinine（1）及其对映异构体。从（+）-（R）-或（-）-（S）-1，2-环氧丙烷的三个阶段中获得对映体醛6。起始原料3由1-（5-甲基-2-呋喃基）乙醇（2）通过与氯/水反应而形成。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820806

文献信息

• Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020143024A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  声称结合了血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型联苯磺酰胺化合物，以及使用这种化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Pyridine derivatives having angiotensin II antagonism
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05399566A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  The invention provides compounds represented by the following formula (I) ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A represents ##STR2## B represents a carboxy or tetrazolyl group; and X represents --O--, --NH-- or --S(O).sub.t --. The compounds possess angiotensin II antagonism, and may be used as an antihypertensive agent, a therapeutic agent to congestive heart failure, an antianxiety agent and a cognitive enhancing agent.

  本发明提供了以下式子(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表##STR2## B代表羧基或四唑基；X代表--O--，--NH--或--S(O).sub.t --。这些化合物具有血管紧张素II拮抗作用，可用作降压剂、治疗充血性心力衰竭、抗焦虑剂和认知增强剂。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES UTILISES COMME DOUBLES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE ET DE L'ENDOTHELINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001044239A2

  公开（公告）日：2001-06-21

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本专利申请涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型二苯基磺酰胺化合物，以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法，同时还包括含有这些化合物的制药组合物。
• BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1237888B1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US6638937B2
  申请人：——

  公开号：US6638937B2

  公开（公告）日：2003-10-28