ethyl 2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2-oxoacetate | 1313739-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 1313739-06-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: UBERXWUKOFHOHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2-oxoacetate 、 邻苯二胺 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到3-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functionalization of 3-Azolylquinoxalin-2(1H)-ones

  摘要：

  Ethyl 2-azolylglyoxylates react smoothly with o-phenylenediamines and 1,2-diaminocyclohexane in acetonitrile at room temperature to give the corresponding 3-azolylquinoxalin-2(1H)-ones and their saturated analogues in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340983
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,4-三唑 、 草酰氯单乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到ethyl 2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2-(2-Ethoxy-1,2-dioxoethyl)azoles

  摘要：

  在N,N-二异丙基乙胺作为碱的存在下，N-取代咪唑与乙氧基草酰氯进行C-酰化反应，得到了产率为83-95%的2-(2-乙氧基-1,2-二氧乙基)咪唑。应用这一合成方案于噻唑和三唑，分别得到了相应产率为40-51%的2-乙氧基-1,2-二氧乙基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260003

文献信息

• Facile Synthesis of 2-(2-Ethoxy-1,2-dioxoethyl)azoles
  作者：Pavel Mykhailiuk、Oleksandr Geraschenko、Pavel Khodakovskiy、Oleg Shishkin、Olga Zaporozhets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1260003

  日期：2011.5

  C-Acylation of N-substituted imidazoles with ethyl oxalyl chloride in the presence of N,N-diisopropylethylamine as a base afforded 2-(2-ethoxy-1,2-dioxoethyl)imidazoles in 83-95% yield. Application of this synthetic protocol to thiazoles and triazoles led to the corresponding 2-ethoxy-1,2-dioxoethyl derivatives in 40-51% yield.

  在N,N-二异丙基乙胺作为碱的存在下，N-取代咪唑与乙氧基草酰氯进行C-酰化反应，得到了产率为83-95%的2-(2-乙氧基-1,2-二氧乙基)咪唑。应用这一合成方案于噻唑和三唑，分别得到了相应产率为40-51%的2-乙氧基-1,2-二氧乙基衍生物。
• Synthesis and Functionalization of 3-Azolylquinoxalin-2(1H)-ones
  作者：Oleksandr Geraschenko、Pavel Mykhailiuk、Pavel Khodakovskiy、Oleg Shishkin、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0033-1340983

  日期：——

  Ethyl 2-azolylglyoxylates react smoothly with o-phenylenediamines and 1,2-diaminocyclohexane in acetonitrile at room temperature to give the corresponding 3-azolylquinoxalin-2(1H)-ones and their saturated analogues in good to excellent yields.