N,N-bis(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(6-pivaloylamido-2-pyridylmethyl)amine | 831195-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(6-pivaloylamido-2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: N-[6-[[bis[(6-aminopyridin-2-yl)methyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 831195-43-8
• 化学式: C₂₃H₂₉N₇O
• 分子量: 419.53
• InChiKey: GKKYZBKJNHRKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 乙腈 、 N,N-bis(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(6-pivaloylamido-2-pyridylmethyl)amine 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[Zn(N,N-bis(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(6-pivaloylamido-2-pyridylmethyl)amine)](ClO4)2*CH3CN
  参考文献：
  名称：

  研究氢键环境对锌（II）配合物与分子内酰胺氧配位的酰胺裂解反应的影响。

  摘要：

  酰胺键与氢键合微环境周围的锌（II）离子配位是金属蛋白酶的常见结构/功能特征。我们报告了两种策略将氢键基团定位在锌（II）结合的酰胺氧附近，并且我们研究了它们对酰胺基团稳定性的影响。多齿三脚架配体（6-R1-2-吡啶甲基）-R2（R1 = NHCOtBu，R2 = N（CH2-py-6-X）2 X = H L1，X = NH2，H L2，X = NH2 L3）形式[（L）Zn] 2+阳离子（L = L1，1; L2，2; L3，3）带有分子内酰胺氧配位（1-3）和分子内NH ... O = C（酰胺）氢由配体骨架牢固固定的键（2，3）。当在50（1）摄氏度下在甲醇中添加Me4NOH.5H2O（1当量）时，1-3进行叔丁基酰胺的裂解。在这些条件下，酰胺的半衰期t（1/2）粘结时间为0.4 h，持续1 2小时9小时，3小时320小时。（6-NHCOtBu-2-吡啶基甲基）-R2（R2 = N（

  DOI：

  10.1039/b414223c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(6,6'-azanediylbis(methylene)bis(pyridine-6,2-diyl))bis(2,2-dimethylpropanamide) 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-bis(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(6-pivaloylamido-2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  研究氢键环境对锌（II）配合物与分子内酰胺氧配位的酰胺裂解反应的影响。

  摘要：

  酰胺键与氢键合微环境周围的锌（II）离子配位是金属蛋白酶的常见结构/功能特征。我们报告了两种策略将氢键基团定位在锌（II）结合的酰胺氧附近，并且我们研究了它们对酰胺基团稳定性的影响。多齿三脚架配体（6-R1-2-吡啶甲基）-R2（R1 = NHCOtBu，R2 = N（CH2-py-6-X）2 X = H L1，X = NH2，H L2，X = NH2 L3）形式[（L）Zn] 2+阳离子（L = L1，1; L2，2; L3，3）带有分子内酰胺氧配位（1-3）和分子内NH ... O = C（酰胺）氢由配体骨架牢固固定的键（2，3）。当在50（1）摄氏度下在甲醇中添加Me4NOH.5H2O（1当量）时，1-3进行叔丁基酰胺的裂解。在这些条件下，酰胺的半衰期t（1/2）粘结时间为0.4 h，持续1 2小时9小时，3小时320小时。（6-NHCOtBu-2-吡啶基甲基）-R2（R2 = N（

  DOI：

  10.1039/b414223c

文献信息

• Investigating the effect of hydrogen bonding environments in amide cleavage reactions at zinc(ii) complexes with intramolecular amide oxygen co-ordination
  作者：Juan C. Mareque Rivas、Emiliano Salvagni、Simon Parsons

  DOI：10.1039/b414223c

  日期：——

  ligands without hydrogen bonding groups (1,10-phenanthroline L5, 2-(aminomethyl)pyridine L6) as control compounds, and with an amino hydrogen bonding group (6-amino-2-(aminomethyl)pyridine L7) have been synthesised. Amide cleavage is in this case faster at the zinc(II) complex with the amino hydrogen bonding group. Thus, hydrogen bonding environments can both accelerate and slow down amide bond cleavage reactions

  酰胺键与氢键合微环境周围的锌（II）离子配位是金属蛋白酶的常见结构/功能特征。我们报告了两种策略将氢键基团定位在锌（II）结合的酰胺氧附近，并且我们研究了它们对酰胺基团稳定性的影响。多齿三脚架配体（6-R1-2-吡啶甲基）-R2（R1 = NHCOtBu，R2 = N（CH2-py-6-X）2 X = H L1，X = NH2，H L2，X = NH2 L3）形式[（L）Zn] 2+阳离子（L = L1，1; L2，2; L3，3）带有分子内酰胺氧配位（1-3）和分子内NH ... O = C（酰胺）氢由配体骨架牢固固定的键（2，3）。当在50（1）摄氏度下在甲醇中添加Me4NOH.5H2O（1当量）时，1-3进行叔丁基酰胺的裂解。在这些条件下，酰胺的半衰期t（1/2）粘结时间为0.4 h，持续1 2小时9小时，3小时320小时。（6-NHCOtBu-2-吡啶基甲基）-R2（R2 = N（