3-hydroxy-4-cyanofurazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-hydroxy-4-cyanofurazan
• 英文别名: InChI=1/C3HN3O2/c4-1-2-3(7)6-8-5-2/h(H,6,7；4-oxo-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₃HN₃O₂
• 分子量: 111.06
• InChiKey: WYZJMPQNMCQNPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-hydroxy-4-cyanofurazan 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Trimethylsilanyloxy-furazan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在环氮上取代的1,2,5-恶二唑。第1部分。2-乙基1,2,5-5-恶二唑-3（2H）-的合成与研究。

  摘要：

  通过使用原甲酸三乙酯使3-羟基呋喃酮的三甲基甲硅烷基衍生物烷基化，合成了2-烷基-1,2,5-恶二唑-3（2H）-ones的第一个代表。通过13 C，14 N，15 N和17 O NMR，MS，IR和UV研究所得化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87956-4
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4,5-dihydro-[1,2,5]oxadiazole-3-carboxylic acid amide 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到3-hydroxy-4-cyanofurazan
  参考文献：
  名称：

  在环氮上取代的1,2,5-恶二唑。第1部分。2-乙基1,2,5-5-恶二唑-3（2H）-的合成与研究。

  摘要：

  通过使用原甲酸三乙酯使3-羟基呋喃酮的三甲基甲硅烷基衍生物烷基化，合成了2-烷基-1,2,5-恶二唑-3（2H）-ones的第一个代表。通过13 C，14 N，15 N和17 O NMR，MS，IR和UV研究所得化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87956-4

文献信息

• 1,2,5-oxadiazoles substituted at ring nitrogen. part 1. synthesis and study of 2-ethyl-1,2,5-oxadiazol-3(2H)-ones.
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Yuri A. Strelenko、Tat'yana S. Novikova、Lenor I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87956-4

  日期：1993.6

  The first representatives of the 2-alkyl-1,2,5-oxadiazol-3(2H)-ones have been synthesized by the alkylation of trimethylsilyl derivatives of 3-hydroxyfurazans using triethyl orthoformate. The compounds obtained are investigated by 13C,14N,15N and 17O NMR, MS, IR and UV.

  通过使用原甲酸三乙酯使3-羟基呋喃酮的三甲基甲硅烷基衍生物烷基化，合成了2-烷基-1,2,5-恶二唑-3（2H）-ones的第一个代表。通过13 C，14 N，15 N和17 O NMR，MS，IR和UV研究所得化合物。

表征谱图